1、选择题  若下图表示的是原核纲胞中遗传信息的传递过程，下列叙述正确的是

A.图中A、B过程中均可能发生基因突变
B.核糖体在mRNA上的移动方向是由a到b
C.核仁与图中rRNA的合成以及核糖体的形成有关
D.多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，提高了合成的速度

参考答案：B

本题解析：试题分析：若右图表示的是原核纲胞中遗传信息的传递过程，A是DNA复制，B是DNA转录，只有在复制的时候才可能出现基因突变，A错；根据肽链的长度，可以知道核糖体在mRNA上的移动方向是由a到b，B正确。
考点：本题考查基因表达的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

本题难度：困难

2、选择题  下图为DNA分子某片段的结构示意图，对该图的正确描述是 (　 　)

A.②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B.DNA一条链中的G和C通过氢键相连接
C.当DNA复制时，⑨的形成需要DNA聚合酶
D.DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息

参考答案：D

本题解析：试题分析：磷酸和脱氧核糖交替连接构成了DNA分子的基本骨架，而图中②代表脱氧核糖，③代表碱基，故A项错误；DNA两条链中的G和C通过氢键相连接，一条链中的G和C通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连接，B项错误；⑨代表氢键，氢键的形成不需要酶，而DNA聚合酶仅作用于磷酸二酯键，C项错误；遗传信息是指DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列，故本题答案选D。
考点：DNA分子结构
点评：本题重在考查了DNA分子结构、复制等的相关知识，属于对识记、理解层次的考查，属于简单题。

本题难度：一般

3、选择题  下图为某遗传病的系谱图，相关叙述错误的是

A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号均带有致病基因
C.3号带有致病基因的几率为2/3
D.4号与正常男子婚配，后代一定患病

参考答案：D

本题解析：父母都无病，但却生了一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则1号和2号均带有致病基因，基因型为Aa，3号的基因型及比例为Aa（2/3）、AA（1/3），即3号带有致病基因的几率为2/3；4号的基因型为aa，与正常男子（基因型为AA或Aa）婚配，后代不一定患病。故选D

本题难度：一般

4、选择题  DNA数目加倍、染色体数目加倍、细胞核数目加倍分别发生在细胞分裂的
A.间期、中期、后期
B.间期、后期、末期
C.前期、后期、末期
D.中期、后期、末期

参考答案：B

本题解析：试题分析：
间期：完成DNA复制和蛋白质合成，使得DNA数目加倍；后期：着丝点分裂，染色体数目暂时加倍；末期核膜、核仁出现，短期内形成2个细胞核；故选B。
考点：有丝分裂的特点。
点评：属识记内容，相对简单，应理解加记忆并举，学生作答一般不会出现太多错误。

本题难度：简单

5、选择题  在非洲人群中，每一万人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属于常染色体遗传病。一正常女性与一正常男性生有一患病孩子，此后该女性与另一名正常男性再婚。他们若生孩子，患此病的几率是
A.1/25
B.1/50
C.1/100
D.1/200

参考答案：D

本题解析：本题考查知识点为基因频率及遗传规律。由题干可知囊性纤维原性瘤的基因型频率为1/10000，则囊性纤维原性瘤的致病基因（a）频率为1%，正常基因（A）频率为99%，该女性基因型为Aa，与其婚配的正常男性为Aa的概率为(2*1%*99%)/(2*1%*99%+99%*99%)=2/101，则二者后代出现患儿的概率为1/202，与D选项接近。

本题难度：简单