1、填空题  已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。

(1)调查步骤：
①．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②．设计记录表格及调查要点(如上)。
③．分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④．汇总结果，统计分析。
(2)回答问题：
①．请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②．若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_________遗传病。
③．若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④．若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_______遗传病。
⑤．若只有男性患病，可能是_______遗传病。

参考答案：①．

②．常染色体隐性?
④．伴X染色体显性?
⑤．伴Y染色体

本题解析：

本题难度：一般

2、选择题  下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病
[? ]
A．白化病
B．抗维生素
C．苯丙酮尿症
D．佝偻病

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是

[? ]
A．Ⅰ—1是纯合体
B．Ⅰ—2是杂合体
C．Ⅰ—3是杂合体
D．Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

4、选择题  软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病
[? ]
A．常染色体上的显性致病基因
B．常染色体上的隐性致病基因
C．X染色体上的显性致病基因
D．X染色体上的隐性致病基因

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

5、连线题  下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性)，图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。

(1)该遗传病的致病基因位于______染色体上，是______性遗传。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______和_______。
(3)Ⅲ10的基因型是________，她是杂合子的概率是________。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为_________。
(4)图2为基因控制该酶过程中的________过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。该过程体现基因通过_________控制生物体的性状。

参考答案：(1)常? ?隐
(2)Aa? aa
(3)AA或Aa? 2/3? 1/3
(4)翻译? ? UCU? ?控制酶的合成来控制代谢过程，进而(答案合理即可)

本题解析：

本题难度：一般