1、选择题  下列有关单倍体的叙述中，正确的有
[? ]
A．未经受精的卵细胞发育成的个体，一定是单倍体
B．含有两个染色体组的生物体肯定不是单倍体
C．单倍体就是指一倍体的生物
D．基因型是aaaBBBCcc的植物一定是单倍体

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

2、连线题  人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：

(1)双亲中_____(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？_______________。

参考答案：(1)父亲

(2)细胞核
(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于
[? ]
A．基因突变
B．基因重组
C．不遗传的变异
D．染色体变异

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单

4、选择题  2010年8月25日，经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t(6；8)为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表观及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是
[? ]
A．经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位
B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位
C．只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变
D．染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

5、选择题  下列关于三倍体无籽西瓜的叙述正确的是
[? ]
A．是不遗传的变异
B．由受精卵发育而来，不需要年年制种
C．联会紊乱，高度不育
D．用秋水仙素处理西瓜叶片即可使染色体加倍

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单