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1、填空题 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基因的位置。
(1)调查步骤:
①.确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
②.设计记录表格及调查要点(如上)。
③.分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。
④.汇总结果,统计分析。
(2)回答问题:
①.请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②.若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是_________遗传病。
③.若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病。
④.若男女患病比例不等,且女多于男,可能是_______遗传病。
⑤.若只有男性患病,可能是_______遗传病。
2、选择题 下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是
[? ]
A.甲家庭情况说明该病患者患病一定是显性性状
B.乙家庭情况说明该病患者患病一定是隐性性状
C.丙家庭情况说明该病患者患病一定是显性性状
D.丁家庭情况说明该病患者患病一定是隐性性状
3、选择题 21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
[? ]
A.②①③
B.④①②
C.③①②
D.③②①
4、选择题 已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是
[? ]
A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/6
5、选择题 一对夫妇,妻子只患白化病,其父为色盲;丈夫正常,其母患白化病。如果他们生了一个男孩,预测这个男孩同时患这两种病的几率是
[? ]
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
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