选择题 来源:91考试网 91eXAm.org; 2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能。已知短指（B）对于正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大？
A.父BBDd、母bbDD1／8
B.父BBDD、母bbDd3／8
C.父BbDd、母bbDd5／8
D.父BbDd、母bbDD1／2

答案及详细解析请点下一页查看。