1、选择题  等位基因的概念是指位于
A.一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因
B.两条非同源染色体上的、控制相同性状的基因
C.两条姐妹染色单体上的、位置相同的基因
D.一对同源染色体上的不同位置的、控制相对性状的基因

参考答案：A

本题解析：试题分析：位于一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因，是等位基因；同源染色体上不同位置的基因以及非同源染色体上的基因是非等位基因；两条姐妹染色单体是复制产生的，相同位置上的基因相同。
考点：本题考查等位基因概念的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

本题难度：一般

2、选择题  下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是

A.①④
B.②③
C.①③
D.②④

参考答案：C

本题解析：试题分析：血友病的遗传方式是X染色体隐性遗传，具有交叉遗传的特点，即女性患者的父子都患病。1家庭中女性患者的父或子正常；2号家庭女性患者的父亲患病；3号家庭女性患者的儿子正常；4号没有女性患者，所以不符合X染色体隐性遗传的家庭是1号和3号家庭。
考点：考查X染色体隐性遗传的特点。
点评：难度中等，理解X染色体隐性遗传的特点。

本题难度：简单

3、选择题  下列关于色盲遗传的说法，错误的是
A.色盲患者男性多于女性
B.母亲是色盲，儿子一定会色盲
C.父母正常，女儿不可能色盲
D.父母都不是色盲，子女一定不会色盲

参考答案：D

本题解析：试题分析：色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为XｂXｂ，携带者为XBXｂ，正常女性为XBXB，男性的性染色体为XY，XｂY为男性患者，XBY为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率，A正确；母亲是色盲（XbXb），产生配子时只能是Xb，由于儿子的基因型为XY，X只能来自母亲，所以儿子一定会色盲（XｂY），B正确；如果父母正常，母亲的基因型可能为XBXB或XBXｂ，父亲的基因型为XBY，他们女儿中不可能出现色盲（XｂXｂ）的类型，C正确；当父母的基因型分别为XBXｂ和XBY，孩子中有可能出现1/4XｂY，D错误；答案是D。
考点：本题考查伴X隐性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

本题难度：简单

4、选择题  有关性染色体的叙述，正确的是
A.性染色体只存在于性细胞中
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体
D.昆虫的性染色体类型都是XY型

参考答案：C

本题解析：试题分析：性染色体存在于生物体所有细胞中，包括体细胞和性细胞。昆虫的性染色体类型不都是XY型，如家蚕的性染色体类型为ZW型。故选C
考点：本题考查性染色体的相关知识。
点评：本题意在考查考生的识记能力和理解能力，属于容易题。

本题难度：困难

5、选择题  甲状腺有缺陷会导致牲畜甲状腺激素缺乏。调查发现某地区耕牛甲状腺缺陷有两种原因，一是缺碘；二是常染色体隐性遗传。请判断下列说法中不正确的是
A.缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以正常
B.甲状腺有缺陷的个体，可能具有不同基因型
C.甲状腺有缺陷的个体，一定有相同的基因型
D.双亲中一方有缺陷，后代中可能有正常个体

参考答案：C

本题解析：如果控制此性状的基因为A和a,那么A.此牛的性状不是由缺碘引起的，其双亲的基因为Aa，都正常B.可以是AA或Aa，不一定相同D.AA和aa,后代全正常，Aa和aa，后代有一半正常。C.若Aa和AA都缺碘，就可能都是甲状腺有缺陷的，所以C选项正确。

本题难度：一般