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1、连线题 HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答:

(1)此病的致病基因为_________性基因,理由是__________。
(2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的_________。
(3)9号同时患有白化病,在9号形成配子时,白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?________________。
(4)7号为纯合子的概率为__________。
2、选择题 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是

[? ]
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
3、连线题 如图一、二是两种不同遗传病的系谱图,图一中3号和4号为双胞胎,图二中4号不含致病基因,回答下列问题:

(1)在图一中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自__________。
(2)图二中该病的遗传方式为__________遗传,若8号与10号近亲婚配,生了一个男孩,则该男孩患病的概率为____________。
(3)若图二中8号到了婚育年龄,根据优生的角度,你对她有哪些建议?_____________。
4、选择题 人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育
[? ]
A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩
5、选择题 下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是

[? ]
A.Ⅰ—1是纯合体
B.Ⅰ—2是杂合体
C.Ⅰ—3是杂合体
D.Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3
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