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1、选择题 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图所示),下列说法正确的是
[? ]
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
参考答案:B
本题解析:
本题难度:一般
2、选择题 下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是
[? ]
A.Ⅰ—1是纯合体
B.Ⅰ—2是杂合体
C.Ⅰ—3是杂合体
D.Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3
参考答案:B
本题解析:
本题难度:一般
3、连线题 人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:
(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-1的基因型为____________,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____________。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:
此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测:CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
参考答案:(1)常染色体上的显性遗传病? 伴X隐性遗传病? AaXbY? aaXBXb? 7/32
(2)CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关? ? 核糖体
本题解析:
本题难度:一般
4、选择题 下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是
[? ]
A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病? 遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病? 遗传特点:患者女性多于男性,代代相传
C.遗传方式:伴Y染色体遗传病? 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
D.遗传方式:常染色体遗传病? 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
参考答案:C
本题解析:
本题难度:一般
5、选择题 甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常,甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子,乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
[? ]
A.甲:基因突变;乙:父亲减数第一次分裂异常
B.甲:基因突变;乙:母亲减数第一次分裂异常
C.甲:基因重组;乙:母亲减数第二次分裂异常
D.甲:基因突变;乙:母亲减数第二次分裂异常
参考答案:D
本题解析:
本题难度:简单