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1、选择题 用同位素32P标记T2噬菌体的DNA,同位素35S标记大肠杆菌的蛋白质(氨基酸),然后进行“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”,侵染后产生的子噬菌体(10~1000个)与母噬菌体形态完全相同,而子代噬菌体的DNA分子和蛋白质分子应含有的标记元素应是?
A.31P、32P、32S
B.31P、32P、35S
C.31P、32P、32S、35S
D.32P、32S、35S
2、选择题 生物的遗传是细胞核遗传和细胞质遗传共同作用的结果,细胞核遗传是主要的。控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质是
A.DNA和RNA
B.DNA或RNA
C.DNA
D.RNA
3、连线题 下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于__________遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为______________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:____(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成____(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用________________技术大量扩增细胞,用________处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。
4、选择题 下图是人类中某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则最可能的遗传方式

[? ]
A.X染色体上显性遗传
B.常染色体上显性遗传
C.X染色体上隐性遗传
D.常染色体上隐性遗传
5、选择题 下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于

[? ]
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.细胞质(母系)遗传
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