1、选择题  对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是

[? ]

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

2、选择题  下图的人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是

[? ]
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

3、选择题  下面人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为

[? ]
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

4、连线题  下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。

请回答：
(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。

参考答案：(1)

(2)1? 1/4
(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)，常染色体

本题解析：

本题难度：困难

5、选择题  一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因
[? ]
A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B．父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般