重庆华邦制药有限公司成立于1994年9月，系华邦生命健康股份有限公司上市母体（深市代码002004），目前属集团公司医药事业领域核心公司。公司注册资金4.5亿元，总资产22.2亿元，员工1500余人，拥有华邦胜凯制药、四川明欣药业等多家全资分、子公司。公司2000年3月被国家科技部认定为全国重点高新技术企业；2003年4月被中华全国总工会授予“全国五一劳动奖状”；先后多次获得重庆工业企业50强、高新区优秀企业等殊荣。在“优质产品，健康生活”理念的牵引下，公司制剂与原料药产品销往国内和海外市场，皮肤、结核等多个治疗用药领域取得令人瞩目的发展，连续多年位居国内皮肤临床用药领导地位。

合成研究员

职位描述：

1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作；

2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；

3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；

4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展；

5、项目评估，文献调研及成本测算；

6、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析；

7、确定合成路线，能独立负责实验设计和操作，并对结果给出正确的分析技术资料的撰写；

岗位要求：

1、有机化学，药物化学，化学制药，制药工程专业，硕士及以上学历；

2、熟悉有机合成，熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等，能够独立操作和处理各种有机合成反应；

3、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作，有较强的有机化学实验室技能；

4、大学英语六级以上，能够熟练地检索、运用各类中、英文化学文献；

5、有医药企业工作和撰写CTD资料经验者优先。

制剂研究员

职位描述：

1、负责药物小试、中试处方工艺研究，并指导大生产，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料、记录；

2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告；

3、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；

4、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作；

岗位要求：

1、药剂学及药物制剂方向相关专业，硕士及以上学历；211、985等重点院校的药剂学专业或有完整参与药物制剂研发经历者可放宽至本科学历，有完整参与药物制剂研发经历者优先；

2、熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；

3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、GC、UV、IR等分析仪器设备，并能进行日常维护；

4、大学英语六级以上，能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力。

分析研究员

职位描述：

1、负责新药研发过程中的分析检测工作；

2、熟悉新药质量研究工作，了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，能独立完成新产品的质量研究工作；

3、为药物的中间体和成品的各项检测分析提供全面的技术支持，包括方法开发，优化，验证，转移和中间体的测试等；

4、及时整理及汇总数据，出具实验报告，为产品研发提供数据分析及建议；

5、熟练使用计算机软件作数据分析和结果演示；

岗位要求：

1、化学制药、分析化学及相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉药品的质量研究工作，熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器，能独立进行方法开发；

3、善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力；

4、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力；

5、英语四级以上；

6、有制药公司相关岗位工作经验者优先；

7、备注：待遇年薪6万元至20万元或以上。挂出招人数10人，可能实招4人。

临床监查员

职位描述：

1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作；

2、协助临床试验研究机构的调研评估、协调管理；

3、负责临床试验项目进度及质量管理，访视监查临床试验过程的真实性和完整性；

4、监督临床方案的实施，协助临床试验数据的收集，协调解决新药临床试验过程中出现的问题；

5、确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案；

6、管理临床试验用物资；

7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议，协助完成临床试验过程中档案的管理、合同付款管理。

岗位要求：

1、医学、药理学相关专业硕士及以上学历；

2、熟悉GCP及相关法律法规，熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；

3、能承受一定的压力，适应频繁出差的工作强度；

4、有良好的沟通及表达能力，良好的计算机办公软件操作能力；

5、具备良好的英语基础；

6、有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神。

高级质管专员

岗位职责：

1、熟悉研发流程及国内外注册法规，负责研发质量管理体系文件的增修订；

2、负责研发质量管理体系文件的培训；

3、负责研发质量体系文件的执行检查，确保研发过程合规；

4、参与研制现场核查的准备、检查过程规范性问题的解答；

5、定期回顾、评估研发质量管理体系的执行效果，提出解决方案。

任职资格：

1、本科毕业工作五年以上，硕士毕业工作3年以上；

2、独立完成1-2套以上注册申报资料的撰写；

3、熟悉注册法规，现场检查、核查的要求；

4、熟悉精密仪器原理及操作，分析相关专业优先。

生产操作工

岗位1：非无菌车间操作员

工作内容：从事片剂、胶囊剂、乳膏剂药品生产操作；

任职要求：

1、大专以上学历；药学、机械相关专业优先；

2、具有药品生产工作经验、熟悉GMP规范的优先；

岗位2：无菌车间操作员

工作内容：从事无菌药品生产操作；

任职要求：

1、大专以上学历；药学、机械相关专业优先；

2、具有无菌药品生产工作经验、熟悉GMP规范的的优先。

设备管理员

岗位职责：

1、设备管理制度建设和标准制定；

2、设备合同执行过程实施；

3、设备使用与维护管理；

4、设备资产及备件管理；

5、设备档案管理。

任职要求：

1、大专或以上，机电、机械、电气、电子相关专业均可，优秀应届毕业生也可；

2、有设备管理和现场技术工作经历，熟练使用计算机办公软件、CAD优先；

3、对GMP及相关设备工作有一定的认识，文字及语言组织能力良好；

4、实际参与过医药企业的GMP认证者优先。

环保专员

岗位职责：

1、做好公司节能减排、清洁生产等方面的综合管理工作；

2、负责公司环保设备、设施的日常运行；

3、对公司环保设备、设施的日常运行情况进行监督检查；

4、对公司园区的环境因素进行巡查，建立相应的巡查记录及台账；

5、负责各类环保相关台账、统计表、报表、申报表的建立及填写，以及各类环保制度的编写与修订；

6、配合第三方机构，完成公司各类环保相关认证工作；

任职要求：

1、环境工程及环保相关专业本科毕业；

2、熟悉环境法律法规，具有工厂环境、安全管理工作经验者优先；

3、工作地点为两江新区水土高新园华邦制药产业基地。

注册专员

岗位职责：

1、国际药品注册文件的组织、编写、翻译、审核、提交和归档；

2、跟踪注册文件的评审，组织并实施国外药政机构缺陷信等相关文件的答复工作；

3、掌握和跟踪国外注册法规的变化，并适时运用于注册申报工作中；

4、与客户进行沟通交流，为客户提供技术支持，确保产品国际市场的开发。

任职要求：

1、具有2年以上药品国际注册经验；

2、优秀的英语听说读写能力，能独立撰写英文申报资料；

3、熟悉欧美及其他国家药品注册法规和指南；

4、熟悉药品注册申报流程和各个环节，能够提出合适的产品申报策略；

5、较强的药品注册信息检索和分析调研能力，良好的项目运作能力，具有解决问题的经验和思路。

工艺技术员（制剂技术）

岗位职责：

1、负责新产品的中试工艺研究，根据研究的情况撰写试验总结，编写工艺规程及生产操作SOP草案；

2、负责新工艺的实验室及中试工艺研究，根据研究的情况撰写试验总结，编写工艺规程及生产操作SOP草案；

3、负责新产品、新工艺的试生产及试生产前对生产操作人员的技术培训，试生产结束后的技术小结；

4、负责产品技术资料的收集、整理及归档；

5、负责对拟变更供应商的物料质量技术评价；

6、负责对生产异常情况进行调查及分析；

7、负责协助新产品、新工艺所需新增设备的选型、生产车间工艺布局；

8、负责QC所需工作对照品的制备；

9、完成实验室及中试车间SOP文件的起草及修定；

任职要求：

1、药学、药剂等相关专业，硕士及以上学历；

2、熟悉药品的质量研究工作，熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器；

3、善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力；

4、大学英语六级以上，具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力。

工艺技术员（生产）

岗位职责：

1、负责监督产品生产工艺执行情况，及时发现生产过程中发生的工艺偏移，进行纠正；

2、负责收集和解决生产过程中出现的工艺、过程控制、设备、物料等问题；

3、负责生产工艺、过程控制、设备、物料、能耗等优化改进工作；

4、负责收集各产品生产工艺数据，分析生产工艺状况，制定相应措施；

5、负责车间各产品工艺验证、设备确认、清洁验证、计算机化系统验证等验证或确认工作；

6、负责新产品上市或研发产品试生产工艺管理工作；

7、负责编制与生产工艺管理相关的文件或记录；

8、负责产品工艺管理相关的质量风险评估、偏差和变更处理；

9、负责产品工艺年度质量回顾数据收集。

任职要求：

1、本科学历，应届毕业生优先；

2、药学、制药工程相关专业。

零售品牌推广经理

岗位职责：

1、负责市场推广的活动设计、执行、督导及评估；

2、负责产品以及该品类内容开发与编辑；

3、负责市场调研和相关报告的编写；

4、参与重点市场项目的执行和督导；

任职要求：

1、药学相关专业，有药品销售经历优先；

2、语言表达和写作能力较好，有相关工作经历或公众号运营经验。

药品投标专员

岗位职责：

1、跟踪公司相关产品的招标信息，掌握各地区招标动态；

2、积极有效地进行各地区招标信息的搜集与整理；

3、负责我司的药品招投标工作，研究招标规则，详细掌握招标文件内容和相关要求；

4、完整、准确、无误、及时地准备招标所需的各种资料并进行网上操作点配送回复价格等；

5、跟踪招标进展及过程的每一个环节，尤其是报价、议价、发布结果及中标信息；各类项目文件的管理归档；

6、为药品投标项目提供资料支持，同时协调部门内务；

任职要求：

1、本科学历，药学相关专业；

2、熟悉药品招投标法规和流程有药品招投标经验优先；

3、熟练操作word、excel等办公软件，具备良好的数据处理及分析能力。

工程资料员

岗位职责：

1、完成企业资料的编制、整理及归档工作；

2、对项目资料完成情况进行跟踪检查、督促；

3、督促、配合、协调项目竣工资料归档工作；

4、负责招投标相关事项的文字处理、会议记录；

5、负责对各项目资料编制、收集、存档管理工作进行检查，往技术、工程现场协调（内业与造价）方向发展。

任职资格：

1、专科及以上学历，工程造价、工程材料、工程管理相关专业；

2、熟悉建筑工程资料的编制规程，施工工艺，计算机能力。

医药学术代表（营销）

主要工作职责：

1、负责对医院和临床医生进行学术拜访与课题开发，促进多中心学术课题的建立和落实；

2、专业化的运用学术推广完成所辖目标医院专家网络的建设与维护；

职位要求：

1、生命科学、医药、卫生、化学化工及相关专业，大专以上学历，27岁以下；

2、有药品学术推广经验；

3、工作独立性强，具备良好的沟通技巧；

4、欢迎生命科学、医药、卫生、化学化工及相关专业，有意从事医院学术推广的应届毕业生加入。

请发送简历到huaponthrm@126.com

来源:

https://scc.pku.edu.cn/employment_ff80808164840b380164914ee6660d9d_1.html

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