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IQVIA(纽交所代码:Q)是全球领先的一体化信息和技术型医疗服务提供商,致力于帮助其客户改善临床、科研和商用绩效。IQVIA源于艾美仕(IMSHealth)与昆泰(Quintiles)的合并,现有约5万名员工,遍布100多个国家。那些希望通过疗法创新、护理服务和医护通道改善现实病患治疗效果和临床试验外包服务的企业,可通过IQVIA广泛的医疗信息、技术和服务解决方案,获取新的洞见和方法。IQVIA提供横跨临床和商用领域的解决方案,并藉此为客户带来独特的机遇,从而让他们充分实现创新潜能,并提升医疗效果。
作为保护患者个人隐私的全球领先者,IQVIA采用匿名医疗保健数据来交付关键的真实世界疾病和治疗洞察力。IQVIA拥有多种多样的加强型隐私技术和保障手段,能够在保护个人隐私的同时对信息进行管理,从而推动医疗的发展。这些洞见和执行能力帮助生物技术、医疗设备及制药公司、医学研究者、政府机关、支付方以及新疗法开发和审批领域的其他医疗保健利益相关方,发现尚未得到满足的治疗需求,了解药品在改善整体健康状况时的安全性、疗效和价值。
自1997年进入大中华区以来,IQVIA大中华区研发业务已发展20年。我们开发了一套集成的药物研发服务,帮助各种规模和类型的公司成长并取得成功。我们在大中华区的基础设施和能力包括:在上海设立总公司,在北京、广州设有分公司,在大连、香港、台湾设有公司,从而为主要人群和研究中心提供服务。在北京设有世界级中心实验室,具有生物标记物和病理服务技能;我们在北京的公司昆拓提供定制本地解决方案,其在上海设有分公司。IQVIA大连卓越中心,位于大连高科技园区腾飞软件园,于2012年正式成立,目前拥有员工近300名,提供多语言数据管理和分析的功能解决方案。大连卓越中心现已成为为全球客户提供服务和支持的重要要中心。
招聘职位:
临床监查员培训生
工作地点:北京/上海/广州
CRA Trainee(Clinical Research Associate Trainee)项目是IQVIA面对新人所设置的一个专业人才培养计划,旨在通过专业培训,培养输送合格的CRA到各个临床监查项目中承担CRA的专业工作。公司提供临床研究领域全球一流的培训资源,提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人成长计划。
应聘者要求:
•持有本科及以上学历,医学,制药,护理及生命科学等相关专业2019年毕业生;
•英语听说读写熟练,英语6级或同等水平为佳;
•能在英文环境下熟练使用Microsoft Word,Excel,Power Point等软件;
•良好的沟通交流能力,良好的组织与解决问题能力;
•有效的时间管理能力;
•有临床监查相关实习经验为佳;
药物安全员助理
工作地点:上海/北京
Life cycle Safety团队管理所有生命周期安全服务线并进行行政支持,以使之符合公司和项目的标准要求,并为其他项目团队提供支持。在团队资深成员的指引和支持下,遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则,进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息,并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。
•通过收集和跟踪输入的不良事件(AE)/信息,协助处理相关数据;跟踪完成事件的处理;在工作流中向适当的项目人员分发事件信息以继续进行处理;检查和准备相关文档;并将事件移交给客户和其他部门;
•协助项目工作流程,包括数据库录入、质量控制等安全数据报表的生成、提交资料的准备;
•协助支持管理团队,例如项目启动任务、项目文件的创建和维护、系统访问请求;
•创建、维护和跟踪案例文件夹;将案例文件夹的归档、检索和分发给操作团队成员;在事件结束后归档;在研究结束后,将档案材料转移到公司/客户档案储存设施的协调工作;并作为和档案管理部门之间的联络员;
•协助系统支持任务,在操作经理的指导下,为数据库创建项目特定的准入规范和带注解的项目表单;创建项目跟踪电子表格和相关的跟踪条目规范;通过用户测试的性能帮助数据库验证;执行特定的数据库搜索操作;协助操作团队成员评估数据库的设置需求;
•执行安排的其他相关任务,如协调团队/部门/客户/项目监督小组会议,协调文具订单,通过快递服务分发文件,预订会议室和IT设备,监督和协调行政支持;
应聘者要求:
•2019年应届毕业生,本科或以上学历,生命科学相关专业:生物,制药,食品生物等;
•英语(CET-6);
•会使用基本的办公软件和网络应用程序;
•性格诚实稳重,注重细节,有较好的逻辑分析能力;
•良好的组织能力和管理时间能力;
•自我激励,灵活变通;
•能按照要求和标准,自主独立完成工作;
•要求能够有3-4个月来公司提前实习(实习时间每周4-5天);
需要入职前进行实习,实习期表现良好者,有90%转正机会。
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http://campus.51job.com/IQVIA2019/
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