单位简介：

北京合瑞阳光医药科技有限公司(以下简称合瑞阳光)系专业从事药物临床研究的合同研究组织(CRO),其前身为北京令华阳光医药科技有限公司，随着公司扩大，业务的拓展，原令华阳光为其子公司，主负责国际多中心项目。

合瑞阳光是由留学美欧的学者团队于2009年创办，总部设在北京,“专注质量、诚信服务、真诚合作、共同发展”是合瑞阳光始终如一的追求。我们拥有由新药设计专家、机构主任以及在新药临床研究方面有广泛影响力的临床专家所组成的强大顾问团队，确保经由合瑞阳光代理的临床研究项目在严格地按照中国GCP要求下组织实施完成。合瑞阳光为客户提供专业的临床项目管理,临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。目前临床试验涉及多个领域，其中肿瘤、心血管、抗感染和儿科等领域是我们的专长。

作为全球医药领域的焦点，中国从来不缺少顶尖的技术人才和商业精英，却更加需要能肩负社会责任的专业团队。为应对全球医药行业及CRO行业的巨大变化，合瑞阳光和暨南大学强强联手，成立了国家“十二五规划”中提到的“企业和高校的创新战略联盟”——临床试验管理学硕士班——中国第一个CRA培养专业。临床试验管理学专业班将成为中国的首支精英团队，合瑞阳光也会同国内的第一个精英班一起成长!

合瑞阳光致力于关注项目的可操作性和时效性，我们追求因您而改变的理念，希望与您共成功。

招聘文本：

【医学专员】

岗位职责：

1、负责搜集药品的相关信息，为医学部决策提供依据；

2、接到招标任务后，参与项目学术调研，并出具调研报告；

3、根据项目需求，编辑、编撰和更新临床试验方案、CRF等项目资料；

4、根据研究者反馈信息，完善项目方案，解答医学问题；

5、建立专家网络，与专家保持密切联系；

6、协助临床事业部召开方案讨论会等学术会议，做好医学支持；

7、收集医学资料和临床资讯，搜集学科最新信息。

任职要求：

1、医学类专业本科以上学历，有临床工作经验或相关工作经历者优先；

2、具有较强的临床专业知识及信息搜集、整理的能力，对GCP以及临床试验等具有一定认识；

3、沟通能力强，文笔能力突出者优先；

4、熟悉使用计算机常用操作软件；

5、性格开朗，爱岗敬业，工作认真、细致、敬业，责任心强，有全面服务意识；

6、能承受一定的工作压力，并能适应一定的出差；

7、擅长医学写作，有写作工作经验者优先。

【临床监查员CRA】

岗位职责：

1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；

2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；

3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；

4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；

6、必要时招募、管理受试者；

7、负责临床试验过程中相关档案的管理。

任职要求：

1、临床医学、药学、基础医学等相关专业学习工作背景，有临床工作经历者优先；

2、熟悉药品临床试验管理规范；

3、积极上进、勤奋主动，吃苦耐劳，做事认真负责仔细；

4、具有团队精神，善于与同事合作；善于与人沟通交流，协调各方关系；

5、适应经常出差，接受必要的工作加班；

6、善于持续地学习，尽快掌握工作所需专业知识和技能，能独立思考和解决问题；

7、熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。

请发送简历到wangx@levacro.com

来源：

http://scc.pku.edu.cn/employment_ff8080815770430b0157b813790215b3_1.html