课程代码：03033

一、填空题(每空1分，共25分)

 1.代谢和排泄过程合称为_____________，代谢主要在_____________进行；此外，_____________也是重要的代谢部位。
2.大多数药物在消化道内的吸收都是以_____________机制通过生物膜的，生物膜_____________形。
3.影响药物在胃肠道吸收的剂型及制剂因素包括：固体制剂的崩解与溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。
4.肌肉注射的药物先经_____________扩散，再经_____________和_____________进入血液循环。
5.眼部给药的常用剂型较多，其中起效最快的是_____________，起效最慢的是_____________。
6.皮肤给药的主要屏障是_____________，眼部给药主要屏障是_____________。
7.药物代谢产物的极性一般比原药物_____________，且代谢后活性_____________；但个别例外。
8.药物排泄的主要部位是_____________，但通过_____________排泄也是主要的消除途径；一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以_____________排泄。
9.按隔室模型的划分，骨骼_____________、_____________等划分为周边室。
10.制剂的生物利用度应该用_____________、_____________、_____________三个指标全面地评价。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分

1.下列(     )属于剂型因素。
A.药物的剂型及给药方法                 B.制剂处方与工艺
C.A、B均是                             D.A、B均不是
2.多肽类药物以(     )作为口服的吸收部位。
A.十二指肠                             B.盲肠
C.结肠                                 D.直肠
3.血流量可影响药物在(     )的吸收。
A.胃                                   B.小肠
C.大肠                                 D.均不是
4.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为(     )。
A.25/1                                 B.1/25
C.1                                    D.无法计算
5.多晶型中以(     )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。
A.稳定型                               B.亚稳定型
C.不稳定型                             D.A、B、C均不是
6.口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型?(     )
A.舌下片                              B.粘附片
C.贴膏                                 D.A、B、C均是
7.对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁脲起抑制作用的是(     )。
A.保泰松                               B.苯巴比妥
C.苯妥英钠                             D.氨基比林
8.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的(     )。
A.药物量                               B.血液量
C.尿量                                 D.血浆量
9.下列模型中，哪一项属于多室模型?(     )
 
10.血药浓度变化率与波动百分数的不同是以(     )为基础。
A.稳态最低血药浓度                    B.稳态最高血药浓度
C.稳态血药浓度                        D.平均稳态血药浓度

三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)

1.哪些给药途径经过组织到达血液?(          )
A.静脉注射                 B.肌肉注射              C.皮下注射
D.透皮给药                 E.直肠给药
2.主动转运与促进扩散的共同点是(         来源:91考试网; )。
A.需要载体                 B.不需要载体            C.有饱和现象
D.有部位特异性             E.不消耗机体能量
3.影响口腔粘膜给药的因素有(          )。
A.给药部位                 B.唾液分泌量            C.药物的脂溶性和解离度
D.药物的分子量             E.剂型
4.肺部给药的剂型常是(          )。
A.气雾剂                   B.喷雾剂                C.粉末吸入剂
D.溶液剂                   E.胶囊剂
5.通过粘膜吸收的给药途径有(          )。
A.注射给药                 B.皮肤给药              C.直肠给药
D.鼻腔给药                 E.口腔给药
6.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运?(          )
A.将药物修饰成仍具有原来生物活性的高分子化合物
B.将药物修饰成无原来生物活性的高分子化合物
C.利用脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂
D.利用缓释控释制剂
E.利用经皮吸收制剂
7.目前已知的结合剂很多，主要有(          )等。
A.葡萄糖醛酸              B.葡萄糖                C.硫酸
D.甘氨酸                  E.醋酸
8.在药效动力学方面的药物相互作用，可通过以下哪些方式改变其药理效应?(          )
A.在受体部位进行竞争                              B.作用于不同的受体
C.作用于同一受体                                  D.改变受体部位的其它成分
E.影响不同部位的生理系统
9.关于重复给药时体内药物量的蓄积的叙述，正确的是(          )。
A.用稳态平均血药浓度与第1次给药平均血药浓度的比值表示蓄积的程度
B.常用稳态血药浓度与第1次给药的平均血药浓度的比值表示蓄积的程度
C.达到稳态时，体内蓄积量保持一个定值
D.药物的体内蓄积量随给药次数和给药剂量的增加而增大
E.蓄积因子大小反映药物蓄积程度，与消除速率常数和剂量间隔时间有关
10.生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参
数是(          )。
A.生物半衰期             B.表观分布容积           C.AUC
D.Cmax                   E.Tmax