课程代码：03033

　　本试卷分A、B卷，使用2000年版本教材的考生请做A卷，使用2005年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷

一、填空题(每空1分，共25分)

1.药物的体内过程包括_____________、分布、_____________、_____________。
2.被动扩散吸收有两种形式，即_____________、_____________。
3.鼻腔主要吸收部位是_____________和_____________。
4.眼部吸收有两种方式，其中_____________吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经_____________吸收，是进入体循环的主要途径。
5.直肠粘膜给药时，药物主要通过_____________途径透过直肠粘膜；直肠给药主要适用于_____________并且无_____________的药物。
6.药物代谢时的第一相反应是_____________的反应，第二相反应是_____________反应。
7.一般肾小球滤过的_____________绝大多数（约99％）被重吸收，溶解在血浆中的机体的_____________和_____________等也反复进行滤过和重吸收。
8.在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为_____________，将血液供应较少的组织、器官称为_____________。
9.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-kt – e-kat)是单室模型_____________给药的血药浓度公式，式中的F为_____________，ka为_____________。
10.生物利用速度可用_____________或_____________表示，但常用_____________比较制剂间的吸收快慢。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)

1.下列（　　　）属于剂型因素。
A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺 D.均是
2.小肠不包括（　　　）。
A.十二指肠 B.空肠
C.回肠 D.盲肠
3.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（　　　）吸收。
A.被动扩散 B.主动转运
C.促进扩散 D.胞饮作用
4.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH＝（　　　）。
A. lg(Cu/Ci) B. lg(Cu×Ci)
C. lg(Cu-Ci) D. lg(Ci/Cu)
5.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（　　　）状态。
A.漏槽 B.动态平衡
C.均是 D.均不是
6.决定肺部给药迅速吸收的因素是（　　　）。
A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管
C.极小的转运距离 D.均是
7.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（　　　）。
A.单加氧酶 B.双加氧酶
C.三加氧酶 D.均不是
8.衡量一种药物从体内消除速度的指标是（　　　）。
A.生物半衰期 B.速率常数
C.肾清除率 D.均不是
9.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（　　　）。
 
10.下列（　　　）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。
A.波动百分数 B.血药浓度变化率 
C.波动度 D.平均稳态血药浓度

三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)

1.下列（　　　　　）属于生理因素。
A.种族差异 B.年龄差异
C.性别差异 D.生理与病理条件差异
E.遗传因素差异
2.主动转运的特点是（　　　　　）。
A.需要消耗机体能量 
B.吸收速度与载体量有关，常出现饱和现象 
C.常与结构类似的物质发生竞争抑制现象
D.受代谢抑制剂的影响 
E.有结构特异性和部位特异性
3.影响吸入给药吸收的因素有（　　　　　）。
A.呼吸道的纤毛运动 B.呼吸道的直径
C.呼吸道的各种代谢酶 D.药物的脂溶性和油／水分配系数
E.药物的分子量及粒子大小
4.怎样提高口腔粘膜给药的吸收？（　　　　　）
A.选择合适的给药部位，如舌下粘膜
B.选择合适的给药部位，如腭粘膜 
C.消除唾液的冲洗作用
D.药物油／水分配系数适宜 
E.药物的分子量较小
5.肌肉注射的剂型可以是（　　　　　）。
A.水溶液 B.油溶液
C.水混悬液 D.油混悬液
E.乳浊液
6.关于表观分布容积的叙述，正确的是（　　　　　）。
A.表观分布容积不是指体内药物的真实容积 
B.无生理学意义
C.表观分布容积是指体内药物的真实容积
D.可用来评价药物分布的程度
E.最大表观分布容积不能超过总体液
7.药物的主要代谢部位为肝，但也可在（来源:91 考试网　　　　　）等组织中进行。
A.血浆 B.胃肠道
C.肺 D.皮肤
E.肾
8.药物相互作用发生在（　　　　　）。
A.同时用药过程 
B.先后用药、但间隔时间过短时 
C.用药后某一阶段时间内
D.先后用药、但间隔时间过长时 
E.合并用药太多时
9.具体哪些性质的药物制剂易出现生物利用度差异？（　　　　　）
A.溶解度小于5mg/ml的药物 
B.制剂中主药成分所占比例小于20％ 
C.在胃肠道特定部位吸收的药物
D.在胃肠道中不稳定的药物 
E.制剂中含有促进或干扰药物吸收的成分
10.下列哪些情况可认为隔室模型的判别正确？（　　　　　）
A.残差平方和SUM值最小 B.残差平方和SUM值最大
C.拟合度r2值最大 D.拟合度r2值最小
E.AIC值最小