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浙江省2005年10月自考药剂学试题 (完整word版)(一)
2013-12-26 09:10:05 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【

课程代码:03029

一、填空题(每空1分,共25分)

1.液体药剂按分散系统分类分为__________、__________、__________、混悬液。
2.注射用溶剂分为__________、__________、注射用非水溶剂三类。
3.在注射剂制备中常用惰性气体驱除溶液或安瓿空间的空气,目前使用的惰性气体有__________、__________二种。
4.滴眼剂的pH值应控制在__________范围内,合适的粘度为__________cPa.s。
5.影响固体制剂稳定性的外界因素主要是__________与__________。
6.酊剂系指药物用规定浓度的__________浸出或溶解而制成液体制剂。除另有规定外,毒剧药材酊剂浓度为__________,其它药材的酊剂浓度为__________。
7.欲将粉末直接压片,应对压片机进行三个方面的改进,即:__________、__________、__________。
8.普通片的崩解时限为__________分钟,糖衣片的崩解时限为__________分钟。
9.已检查__________的片剂,可不进行重量差异检查;已检查__________、释放度的片剂,不再进行崩解时限检查。
10.流化床干燥又称__________,流化喷雾制粒又称__________。
11.能通过非胃肠道粘膜给药而产生全身作用的剂型有__________、__________。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分,共10分)

1.常用于耳、鼻、喉科疾患的液体药剂是(      )。
A.溶液剂                B.甘油剂         
C.醑剂                  D.芳香水剂
2.具有“万能溶剂”之称的是(      )。
A.乙醇                    B.甘油             
C.二甲基亚砜                  D.丙二醇
3.强酸性注射液应选用(      )玻璃安瓿。
A.中性                    B.含钡             
C.含锆                    D.含锡
4.药物制剂稳定性差其结果是(      )。
A.药效降低              B.毒副作用增加             
C.经济损失              D.以上三项均是
5.除另有规定外,流浸膏剂浓度为:1ml相当于原药材(      )。
A.0.1g                  B.0.2g             
C.1g                  D.10g
6.当组分的堆密度相差大时,宜(      )。
A.先加堆密度小的,再加堆密度大的
B.先加堆密度大的,再加堆密度小的
C.一起加             
D.以上三项均可
7.既可直接吞服,也可混悬或溶解在水中服用的是(      )。
A.散剂                   B.颗粒剂             
C.胶囊剂                  D.以上三项均是
8.胶囊剂的生物利用度比(      )高。
A.散剂                   B.颗粒剂             
C.片剂                   D.以上三项均不是
9.应符合含量均匀度检查要求的是(      )片剂。
A.小剂量药物                 B.难溶性药物             
C.液体药物                  D.以上三项均是
10.制粒工艺流程最长的是(      )。
A.流化喷雾制粒              B.湿法混合制粒             
C.普通湿法制粒          &n来源:91exam.orgbsp;   D.以上三项均不是

三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、错选均不得分。每小题2分,共20分)

1.乳剂在应用上的特点有(          )。
A.可克服油类药物分剂量不准确              B.可掩盖油类药物的不良嗅味
C.可使药物较快吸收并发挥疗效              D.能改善药物对皮肤的渗透性
E.静脉注射具有靶向性
2.关于注射剂的叙述中正确的是(          )。
A.注射剂从配制、过滤、灌封至灭菌通常不应超过8小时
B.注射剂的灌液量应大于其标示量
C.加有抑菌剂的注射剂最终可以不灭菌
D.注射剂所用的注射用水应在制后12小时内使用
E.注射液一经滤过即可灌封
3.有关滴眼剂叙述不正确的是(          )。
A.滴眼剂均应无菌              B.在滴眼剂中常加甲基纤维素以延效
C.滴眼剂均应加抑菌剂              D.滴眼剂应等渗
E.滴眼剂的制备工艺与注射剂一样
4.可提高易氧化药物的稳定性的方法是(          )。
A.降低温度                B.调节合适pH            C.加金属离子
D.避光贮存                E.真空包装
5.不同性质的药物应怎样制备散剂?(          )
A.小剂量药物散剂宜制成倍散
B.有共熔现象的药物不能制成散剂
C.有共熔现象的药物是否制成散剂,应视共熔后对药理作用的影响及处方中所含其他固体成分的数量而定
D.含稠浸膏散剂,可先加少量乙醇共研
E.含干浸膏散剂,可先加少量乙醇共研
6.胶囊剂应进行(          )等质量检查。
A.外观                 B.装量差异              C.崩解时限
D.溶出度                E.澄明度
7.片重计算公式有:(          )
A.片重=每片颗粒重+临压片前加入的每片辅料重
B.片重=每片颗粒重×临压片前加入的每片辅料重
C.片重=每片颗粒重/临压片前加入的每片辅料重
D.片重=(干颗粒重+压片前加入的辅料重)/应压片数
E.片重=(干颗粒重+压片前加入的辅料重)×应压片数
8.软膏剂应符合下列质量要求(          )。
A.均匀、细腻、软滑、涂于皮肤上无粗糙感
B.有适当的粘稠性,易涂布于皮肤或粘膜上而不融化
C.性质稳定,无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等现象
D.无刺激性及致敏反应 
E.用于溃疡创伤面的软膏还应无菌
9.软膏与栓剂的共同点有(          )。
A.皆由药物与基质组成               B.皆具有局部、全身作用             
C.皆可口服给药      D.皆属于灭菌制剂             
E.皆可通过皮肤给药产生全身作用
10.气雾剂的主要质量检查项目有(          )。
A.安全与泄漏检查               B.每揿主药含量与总揿次检查   
C.喷射速率测定     D.粒度测定             
E.热原检查

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