31.处方药

　　32.药品注册标准

　　33.制药工业

　　34.政府指导价

　　五、简答题(本大题共2小题，每小题6分，共12分)

　　35.符合哪些条件可申请中药品种的一级保护？

　　36.国家药品不良反应监测中心担负何种职责？

　　六、论述题(本大题12分)

　　37.试述药品经营企业开办的申报审批程序及经营行为规定。