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__ 参考答案： A A----------------------------------------1应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便_______ 参考答案： E E----------------------------------------2安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重_______ 参考答案： D D----------------------------------------3从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路_______ 参考答案： A A----------------------------------------4积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理_______ 参考答案： C C----------------------------------------52000年起，初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系，若干年后建立比较完善的分类管理制度_______ 参考答案： B B----------------------------------------1被称为药品的法定名称，不得作为药品商标使用的是_______ 参考答案： D D----------------------------------------2应当符合SDA的规定并经SDA批准方可使用的是_______ 参考答案： E E----------------------------------------3列入国家药品标准的药品名称是_______ 参考答案： D D----------------------------------------4经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是_______ 参考答案： E E----------------------------------------1包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------2包括中文名、汉语拼音、拉丁名的是_______ 参考答案： C C----------------------------------------3包括中文名、汉语拼音的是_______ 参考答案： E E----------------------------------------1直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)_______ 参考答案： A A----------------------------------------2应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用_______ 参考答案： A A----------------------------------------3应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性_______ 参考答案： A A----------------------------------------4分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量_______ 参考答案： B B----------------------------------------5必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书_______ 参考答案： E E----------------------------------------1经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药
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