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---------------------------2主要负责对化学药品、生物制品、体外诊断试剂，中药的新药申请，以及进口药品等药品申请进行技术审评的是________ 参考答案： C C----------------------------------------3主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗机构药剂质量管理规范认证的药品研究与开发机构，生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是________ 参考答案： B B----------------------------------------4主要负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的是 ________ 参考答案： D D----------------------------------------1全国人民代表大会及其常务委员会________ 参考答案： A A----------------------------------------2国务院即中央人民政府________ 参考答案： B B----------------------------------------3中央军事委员会________ 参考答案： E E----------------------------------------1除法以外的规范性文件是________ 参考答案： A A----------------------------------------2规定了国家的根本制度和根本任务，具有最高的法律效力的是________ 参考答案： D D----------------------------------------1负责国家药品标准的组织制定和修订________ 参考答案： B B----------------------------------------2负责药品审批检验和质量抽验________ 参考答案： A A----------------------------------------3对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评 ________ 参考答案： C C----------------------------------------4对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作 ________ 参考答案： E E----------------------------------------5负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作 ________ 参考答案： D D----------------------------------------1必须依法守法，不允许超越法律授权执法，不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益的是药品监督管理的 ________ 参考答案： C C----------------------------------------2必须正确处理各个矛盾关系，否则将背离目的性、方针性和限制性原则的是药品监督管理的 ________ 参考答案： D D----------------------------------------3依据宪法并通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理是药品监督管理的 ________ 参考答案： B B
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