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叙述都不对 参考答案： B ----------------------------------------14、 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的 ①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 ②大部分以原型药物从肾排泄 ③与血浆蛋白的结合较少 ④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性① ② ③ ④ A.正 误 正 误B.正 正 误 误C.误 误 正 正D.误 正 误 正E.误 正 正 正 参考答案： E ----------------------------------------15、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为 A.0.99小时￣1B.0.42小时￣1C.0.05小时￣1D.0.78小时￣1E.0.14小时￣1 参考答案： B ----------------------------------------16、药物动力学是 A.研究药物体内药量随时间变化规律的科学B.研究药物体内过程的科学C.研究药物体内药量的吸收变化的科学D.研究药物体内药量的分布变化的科学E.研究药物体内药量的排泄变化的科学 参考答案： A ----------------------------------------17、若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A.增加，因为生物有效性降低B.增加，因为肝肠循环减低C.减少，因为生物有效性更大D.减少，因为组织分布更多E.维持不变 参考答案： C ----------------------------------------18、一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于 A.15个点B.13个点C.11个点D.9个点E.7个点 参考答案： C ----------------------------------------19、欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是 A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.单次口服给药D.多次静脉注射给药E.多次口服给药 参考答案： A ----------------------------------------20、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的 A.1/32B.1/16C.1/8D.1/4E.1/2 参考答案： D ----------------------------------------21、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 A.(C∞)max和(C∞)miB.t1/2和KC.V和C1D.X0和τE.以上都可以 参考答案： D ----------------------------------------22、 下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的 ①分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 ②如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小 ③如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大 ④分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D．C0)来计算 A.①⑤B.②④C.②⑤D.③④E.③⑤ 参考答案： D ----------------------------------------23、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是 A.90%～130%B.85%～125%C.80%～120%D.75%～115%E.70%～110% 参考答案： C ----------------------------------------24、测得利多卡因的消除速度常数为0．3465hˉ1，则它的生物半衰期为 A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h 参考答案： C -----
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