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--------------------------23、特殊管理的药品是 A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品 参考答案： D ----------------------------------------24、下列说法错误的是 A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用 参考答案： D ----------------------------------------25、国家对药品不良反应实行的是 A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 参考答案： E ----------------------------------------26、正确、合理的药品广告可以 A.促进药品的销售B.提高人民用药的安全水平C.普及了药品知识D.提高了人民用药的有效水平E.促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平 参考答案： E ----------------------------------------27、药品注册管理的必要性是 A.保证公众用药安全B.保证公众用药合理C.保证公众用药有效D.保证公众用药正确E.保证公众用药安全、有效 参考答案： E ----------------------------------------28、我国遴选非处方药的原则是 A.应用安全、质量稳定、应用方便B.疗效确切、质量稳定、应用方便C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便D.应用安全、疗效确切、质量稳定E.应用安全、疗效确切、应用方便 参考答案： C ----------------------------------------29、我国药品注册的法定管理机构是 A.商务部B.中华人民共和国卫生部C.国家药品监督管理局D.国家计划委员会E.国家技术监督管理 参考答案： C ----------------------------------------30、化学药品的名称一般不包括 A.通用名B.商品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名 参考答案： D ----------------------------------------31、国家对药品不良反应实行的是 A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告E.定期报告制度 参考答案： D ----------------------------------------32、我国实施药品分类管理的基本原则是 A.积极稳妥，分步实施B.注重实效，不断完善C.积极稳妥，分步实施，注重实效，完善D.积极稳妥，分步实施，不断完善E.积极稳妥，分步实施，注
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