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1、规范性文件的共性是 A.不能被提起行政诉讼B.行政诉讼中可被引用C.无有约束力D.相当于一般的公文E.不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用 参考答案： E ----------------------------------------2、药品监督管理中药品管理的内容是 A.药品的注册管理、药品生产，流通和使用管理B.药品的注册管理和药品广告管理C.药品的注册管理和药品监督查处D.药品的注册管理，药品生产，流通和使用管理，药品广告管理和药品监督查处E.药品生产、流通和使用管理 参考答案： D ----------------------------------------3、具有普遍约束力的规范性文件两个主要特征是 A.针对不特定对象发布和能反复适用B.针对不特定对象发布和不能反复适用C.能反复适用和具有一定的适用范围D.针对特定的人群颁布和能反复适用E.以上都不是 参考答案： A ----------------------------------------4、药品监督管理的原则是坚持 A.目的性、方针性和方法性原则B.限制性、方针性和方法性原则C.目的性、方针性和方针性原则D.目的性、方法性和限制性原则E.目的性、方针性、限制性和方法性四项原则 参考答案： E ----------------------------------------5、药品监督管理中的药事组织管理的内容是 A.药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处B.药事组织许可证管理C.药事组织条件与行为规范管理D.药事组织监督查处E.药品的监督查处 参考答案： A ----------------------------------------6、药品监督管理的主要内容是 A.药品管理和执业药师管理B.药品管理和药事组织管理C.药品管理、药事组织管理和执业药师管理D.药事组织管理和执业药师管理E.药事组织管理 参考答案： C ----------------------------------------7、国家机关包括了 A.国家权力机关和行政机关B.国家权力机关、行政机关、审判机关和检查机关、军事机关C.审判机关和检查机关D.各级军事机关E.国家权力机关和军事机关 参考答案： B ----------------------------------------8、药品监督管理中的药品管理的内容是 A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处D.药品广告管理和药品监督查处E.药品生产、流通管理和药品监督查处 参考答案： B ----------------------------------------9、药品监督管理的目的是 A.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质B.提高药品质量，保障人民用药安全C.保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.提高药品疗效，维护人民身体健康E.提高药品疗效，维护人民用药的合法权益 参考答案： C ----------------------------------------10、药品监督管理中药事组织管理的内容是 A.药事组织许可证管理和药品的监督查处B.药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处C.药事组织条件与行为规范管理D.药事组织监督查处E.药品的监督查处和申叙 参考答案： B ----------------------------------------11、规范文件规定的国家机关是指 A.国家权力机关、行
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