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政机关、审判机关和检察机关、军事机关B.国家权力机关、军事机关C.国家权力机关、行政机关D.审判机关和检察机关E.行政机关和军事机关 参考答案： A ----------------------------------------12、药品监督管理的目的是 A.保证药品质量，维护人民身体健康B.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质C.提高药品质量，保障人民用药安全D.提高药品疗效，维护人民身体健康E.保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 参考答案： E ----------------------------------------13、药品监督管理的主要内容是 A.药品管理和药事组织管理B.药事组织管理C.执业药师管理D.药品管理、药事组织管理和执业药师管理E.药品管理和执业药师管理 参考答案： D ----------------------------------------14、具有普通约束力的规范性文件，两个主要特征是 A.针对不特定对象发布B.能反复适用C.针对不特定对象发布和能反复适用D.针对特定的人群颁布E.具有一定的适用范围 参考答案： C ----------------------------------------15、国家药品监督管理局的职能不包括 A.核发许可证、审查批准药品广告B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录C.药品注册审批D.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作E.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 参考答案： A ----------------------------------------16、规范性文件的共性是 A.无约束力B.相当普通公文C.不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用D.不能被提起行政诉讼E.行政诉讼中可被引用 参考答案： C ----------------------------------------17、药品监督管理的原则是 A.目的性原则和方针性原则B.限制性和方法性原则C.目的性、方针性、限制性和方法性四项原则D.目的性和方法性原则E.限制性和方针性原则 参考答案： C ----------------------------------------1药品批发购销记录保存至药品有效期后_______ 参考答案： A A----------------------------------------2药品零售购进记录保存至药品有效期后_______ 参考答案： A A----------------------------------------3药品零售购进记录保存不得少于_______ 参考答案： B B----------------------------------------4药品批发购销记录保存不得少于_______ 参考答案： C C----------------------------------------5《执业药师注册证》有效期_______ 参考答案： C C----------------------------------------1取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是______ 参考答案： A A----------------------------------------2国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是_______ 参考答案： E E----------------------------------------
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