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-------4应当在医生指导下使用的治疗性药品广告必须注明的是_________ 参考答案： A A----------------------------------------5烟草广告禁止_________ 参考答案： E E----------------------------------------1医院制剂_________ 参考答案： B B----------------------------------------2毒性药品、第二类精神药品_________ 参考答案： C C----------------------------------------3药用罂粟壳_________ 参考答案： A A----------------------------------------4第一类精神药品、麻醉药品_________ 参考答案： B B----------------------------------------1由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定，效力低于宪法，高于行政法规、地方性法规和规章，如《药品管理法》____ 参考答案： B B----------------------------------------2由国务院根据宪法和法律制定，效力高于地方性法规、规章_________ 参考答案： C C----------------------------------------3由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布_________ 参考答案： E E----------------------------------------4是国家根本大法，具有最高法律效力，由全国人大行使修改和监督实施的职权，其常委会行使解释和监督实施的职权_________ 参考答案： A A----------------------------------------1对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚_________ 参考答案： E E----------------------------------------2对药品进入市场时采取的必要的事前管理_________ 参考答案： A A----------------------------------------3对药品流通、销售等进行监督管理_________ 参考答案： B B----------------------------------------4包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等_________ 参考答案： A A----------------------------------------1初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受及药动学，为制定给药方案提供依据_________ 参考答案： A A----------------------------------------2治疗作用初步评价阶段_________ 参考答案： B B----------------------------------------3治疗作用确证阶段_________ 参考答案： C C----------------------------------------4新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应_________ 参考答案： D D----------------------------------------1无《药品经营企业许可证》从事进口药品国内销售的属于_________ 参考答案： C C----
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