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以病人为中心B.实行人道主义C.为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务D.遵守社会公德、遵纪守法E.全心全意为人民服务 参考答案： D D是药学职业道德规范的基本内容。----------------------------------------18、我国执业药师管理的核心是 A.建立执业药师法B.执业药师注册和行为管理C.执业药师继续教育管理D.完善执业药师的业务素质E.执业药师发展管理 参考答案： B 我国执业药师管理的两大核心：注册管理和行为管理。----------------------------------------19、《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料，辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经 A.医院主管院长批准后方可使用B.药剂科主任批准后方可使用C.科室副主任药师以上人员批准后方可使用D.省级药品监督管理部门批准后方可使用E.药事管理委员会课审核批准后方可使用 参考答案： E ----------------------------------------20、《中华人民共和国标准化法》规定，国家鼓励积极采用的标准是 A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.地方标准E.企业标准 参考答案： A ----------------------------------------21、下列不属于《药品管理法》所规定．的药品的是 A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械E.诊断药品 参考答案： D 药品法定概念的外延包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素；生化药品、血清、疫苗、血液制品、放射性药品及诊断药品等，其他的都不属于药品的法定范畴。----------------------------------------22、互联网药品信息服务的定义是 A.通过互联网向用户提供药品的服务活动B.通过互联网向上网用户提供药品的服务活动C.通过互联网向上网用户提供药品(包括医疗器械、卫生材料、医药包装材料)信息的服务活动D.通过互联网向上网用户发布药品广告、有偿提供药品信息等带来经济效益收益的服务E.通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性药品信息的服务 参考答案： C 参见《互联网信息服务管理暂行规定》第二条第二款。----------------------------------------23、负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是 A.省级药品检验所B.省级药品监督管理部门C.中国药品生制制品检定所D.国家药品监督管理局E.省级药品检验所或中国药品生物制品检定所 参考答案： A ----------------------------------------24、使用麻醉药品的医务人员必须有 A.医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品B.医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品C.主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品D.有处方权的医务人员E.副主任医师以上专业技术职务者 参考答案： A 麻醉药品处方权有两大要求：医师以上职称、考核合格。----------------------------------------25、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是 A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构 参考答案： A 国家药品监督管理局负责不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果。------------------------------------
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