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1、关于精神药品的管理不正确的是 A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售E.精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理 参考答案： B 医疗单位购买第一类精神药品需要持《精神药品购用卡》，第二类不需要。----------------------------------------2、下列说法错误的是 A.执业药师基本准则是对药品质量负责，保证人民用药安全有效B.执业药师资格注册机构为省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位D.执业药师注册有效期为五年，E.执业药师资格制度的性质是执业资格制度 参考答案： D 执业药师注册有效期为三年。----------------------------------------3、依据《野生药材资源保护管理条》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是 A.羚羊解B.豹骨C.猪苓D.麝香E.龙胆 参考答案： D ----------------------------------------4、《药品委托生产批件》有效期不得超过 A.一年B.二年C.三年D.五年E.二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限 参考答案： E 《药品委托生产批件》有效期为二年，但不得超过该药品注册规定的有效期限。----------------------------------------5、医院事管理委员会的组成人员为 A.主管院长，药剂科主任及有关科室负责人B.主管院长，人事科长及有关科室负责人C.药剂科主任及有关科室负责人D.主管院长，药剂科主任，人事科长E.药剂科主任，人事科长及有关科室负责人 参考答案： A ----------------------------------------6、药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 A.就地销毁B.及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理C.不得自行销售，但可以退、换货D.采取查封、扣押等行政措施E.向法院起诉 参考答案： B 参见《药品流通监督管理办法》第十六条。----------------------------------------7、《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是 A.处以罚款，并责令停业整顿B.通过新闻媒介反开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C.追究当事人民事责任 ，吊销《药品经营企业许可证》D.对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E.没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处 参考答案： E ----------------------------------------8、《中共中央，国务院关于卫生改革与发展的决定》明确，我国卫生事业是 A.社会福利事业B.社会主义市场经济指导下的非盈利事业C.反社会效益放在首位的非盈利事业D.政府实行的一定福利政策的社会公益事业E.社会统筹和个人账户相结合的社会事业 参考答案： D ----------------------------------------9、下列哪些行政行为不收费 A.核发证书、进行药品注册B.实施药品抽查检验C.进行
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