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销售给消费者的药品经营企业是_______ 参考答案： D D----------------------------------------2经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是_______ 参考答案： E E----------------------------------------3将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业，医疗机构的药品经营企业是_______ 参考答案： C C----------------------------------------4经营药品的专营企业或者监管企业是_______ 参考答案： B B----------------------------------------1必须制定和执行药品保管制度的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------2必须具有完整准确的生产记录的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------3可以出售中药材的是_______ 参考答案： D D----------------------------------------4必须取得GSP认证证书的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------1药监部门撤销药品广告批准文号后，通知广告监管机关需自做出行政处理决定之日起_______ 参考答案： E E----------------------------------------2药监部门对报送虚假研制方法、药理毒素试验等资料情节严重的药品申报者将不再受理该品种的临床试验申请期为_______ 参考答案： C C----------------------------------------3进口药品注册证的有效期为_______ 参考答案： B B----------------------------------------4药监部门对生产有试行期标准的药品，审查试行期标准应当自试行期满之日起_______ 参考答案： D D----------------------------------------1药品临床试验机构未实施GCP逾期不改，责令停业整顿并_______ 参考答案： E E----------------------------------------2伪造药品生产许可证而没有违法所得的将_______ 参考答案： D D----------------------------------------3采取欺骗手段取得药品批准证明文件的除撤销文件，五年内不受理其申请并_______ 参考答案： C C----------------------------------------4药品检验机构出具虚假检验报告构成犯罪的对直接负责的主管人员给予处分并_______ 参考答案： B B----------------------------------------1必须依《药品生产质量管理规范》生产药品的是_______ 参考答案： C C----------------------------------------2必须经企业所在地省级药监部门批准颁发的《药品经营许可证》经营药品的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------3必须取得《医疗机构制剂室许可证》的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------4
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