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--------1对传统的中药我国实行_______ 参考答案： E E----------------------------------------2依药品的品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同我国对药品实行_______ 参考答案： C C----------------------------------------3对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行注册_______ 参考答案： D D----------------------------------------4药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行_______ 参考答案： A A----------------------------------------1药品检验机构参与药品生产经营活动的依法给予_______ 参考答案： A A----------------------------------------2药物临床试验机构未按照规定实施《GCP》的给予_______ 参考答案： C C----------------------------------------3销售假、劣药品构成犯罪的，依法追究_______ 参考答案： B B----------------------------------------4药品经营企业购销药品没有真实完整购销记录的，给予_______ 参考答案： D D----------------------------------------1药品广告的监督管理部门是_______ 参考答案： B B----------------------------------------2药品广告的审查批准部门是_______ 参考答案： A A----------------------------------------3其内容必须真实、合法，并以批准的药品说明书为准的是_______ 参考答案： C C----------------------------------------4有权吊销药品广告批准文号的部门是_______ 参考答案： A A----------------------------------------1国家药典委员会负责制定和修订国家的_______ 参考答案： B B----------------------------------------2国家药品检验机构负责标定国家药品的_______ 参考答案： A A----------------------------------------3国家药监部门对已经批准生产的药品进行_______ 参考答案： D D----------------------------------------4国家司法部门对医药行业中的不法行为依法追究_______ 参考答案： E E----------------------------------------1对国外企业生产的药品进口审批取得的_______ 参考答案： A A----------------------------------------2香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口内地经审批取得的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------3进口麻醉药和国家规定范围内的精神药必须持有_______ 参考答案： D D----------------------------------------4进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的_______ 参考答案： C C
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