1、填空题  共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为?
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是?
b．②的反应试剂是?
c．③的反应类型是?
（4）下列说法正确的是?
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为?
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 ?种（不考虑顺反异构），写出其中的一种?
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2

参考答案：
（1）CH2=CH2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr
b、加成反应?
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）?
(7 )?

本题解析：由流程条件可知A经过加成、水解、脱水成醚（已知条件）、脱水消去生成E，所以A、B、C、D、E分别为CH2=CH2、CH2BrCH2Br、CH2OHCH2OH、 ?、??
根据流程中下面的流程，1,3-丁二烯发生1,4-加成，水解、加成HCl（保护碳碳双键）、氧化（已知条件）、消去等步骤得到M，所以F、G、H、M、N分别为BrCH2CH=CHCH2Br、HOCH2CH=CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH。(3)F 含有碳碳双键，①的化学方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOH?HOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr；（4） a、C为乙二醇可与水互溶，正确；b、A为乙烯是单烯烃，1,3-丁二烯是二烯烃，官能团数目不同，不是同系物，错误；? c.I含有2个羧基，1个氯原子水解生成HCl，故1molI最多消耗3molNaOH，正确；d.N碳碳双键两端的碳原子连接两种不同的原子，故存在顺反异构体，错误；（5）P中含有亲水基羧基，故其亲水能力强于无亲水基的E形成的聚合物；（6）N、F聚合得到；
（7）考虑到该同分异构体中具备的条件，该物质中含有酚羟基，且应具有邻对位三个位置被溴取代，还应有1个碳碳双键，故有以下3种：

本题难度：一般

2、推断题  已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化： 请根据下图回答。

（1）E中含有的官能团名称是___________；③的反应类型是_____________。 C的结构简式为____________；C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为__________________________________________；
（2）在化学上某些分子的式量可以辅助我们推断该分子组成，已知B（CxHyO2）分子的相对式量为162，则B的分子式为________________ 。
（3）在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术。B分子中的酯键断裂生成E、F，F就是生产这种高分子光阻剂的主要原料。
F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。
F的结构简式为_________________，F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：_________________________________。
（4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G可能有_______种结构，写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式：_____________________________________________。

参考答案：（1）羧基；氧化反应；CH3CHO；CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
（2）C10H10O2
（3）；
（4）四；

本题解析：

本题难度：一般

3、填空题  高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知：

M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成：

参考答案：（1）碳碳双键?羟基?
（2）消去反应?加聚反应
（3）

一定条件

本题解析：略

本题难度：一般

4、推断题  已知： R"CH=CR2R"COOH+
R"CH=CH2R"COOH+CO2
某有机物A(C6H10O3)在一定条件下进行的反应可用如下框图表示：

参考答案：(1) ；HOCH2CH2OH ；?；
(2) CH2=CHCH2COOH、 CH3CH=CHCOOH
(3)
(4) +2H2O

本题解析：

本题难度：一般

5、选择题  萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：RCOOC2H5??
请回答下列问题：
⑴ A所含官能团的名称是________________（写出两个中任意一个）。
⑵ A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：
____________________________________________________________________。
⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。① 核磁共振氢谱有2个吸收峰?② 能发生银镜反应
（4） B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸C →D的化学方程式为______________________________________________。
⑹ 试剂Y的结构简式为______________________。

参考答案：（1）羰基或羧基；（2分）
（2）（2分），

（3）? C8H14O3?（2分）?；（2分）
（4）分别是取代反应和酯化反应（取代反应）（4分）
（5）（2分）

（6）（2分）

本题解析：（1）由有机物A的结构可知，A中含有羰基、羧基；
（2）A催化加氢生成Z，该反应为羰基与氢气发生加成反应，Z为，通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为；
（3）根据B的结构简可知B的分子式为C8H14O3，B的同分异构体中，核磁共振氢谱有2个吸收峰，说明分子中含有2种H原子，由B的结构可知，分子中H原子数目很多，故该同分异构体为对称结构，为链状不饱和度为2，能发生银镜反应，故含有醛基2个-CHO，其余的H原子以甲基形式存在，另外的O原子为对称结构的连接原子，故符合条件的同分异构体的结构简式为：；
（4）由B到C的反应条件可知，B发生水解反应生成，属于取代反应，结合信息反应、G的结构以E→F转化条件可知，F为，故E发生酯化反应生成F；
（5）由反应条件可知，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应、同时发生中和反应生成，C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O；
（6）结合G的结构与反应信息可知，试剂Y为CH3MgBr。

本题难度：一般