参考答案：（1）取代反应（1分） （酚）羟基、醚键（2分，1个错别字扣1分）? C15H10O5（2分）
（2）甲酸甲酯 或羟基乙醛 或2-羟基乙醛 （2分）
（3）
++HCl（3分）
（4）C?（2分）
（5）或 (3分，其它合理答案均可得分)

本题解析：
（1）由过程①可知该过程为Ⅱ取代了Ⅰ中苯环上的一个H原子；化合物Ⅰ中官能团有酚羟基、醚键；
（2）反应物物质的量之比为1:1，由元素守恒可知A化学式为C2H4O2，已知A呈酸性，所谓A为乙酸CH3COOH。
（3）化合物I和II反应还可以得到一种酯，则需要II和I中的酚羟基发生酯化反应。
（4）A、分子中只有两个苯环，错误；B、分子中没有酯基不会发生水解，错误；C、分子中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾褪色，正确；D、分子中没有酚羟基，不会让氯化铁溶液发生显色反应。
（5）分子可以发生银镜反应，则肯定有醛基或甲酸酯，结合题意写出同分异构体。

本题难度：困难

2、填空题  （16分）已知具有结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：CH2=CH2HOCH2CH2OH，现以M（）为原料合成环状化合物F和高分子化合物E和G。

（1）有机物M的名称为?；C中的官能团名称是?；
A→B的反应类型是?。
（2）①B→C的化学方程式?。
②B→F的化学方程式?。
③两分子B之间发生酯化反应除生成酯F外，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为?。
④D→E的化学方程式?。
（3）分子式为C9H10O2的芳香族化合物，属于酯类且只有一个侧连的同分异构体有
?种，请写出任意两种的结构简式?。

参考答案：(1) 2－甲基丙烯（或甲基丙烯）?碳碳双键　；羧基　；　氧化反应； （共4分）
(2)（2分）
（2分）
（2分）
?（2分）
（3）6种（2分）　
　，，，，，?
（共2分。任意两个均可）

本题解析：根据信息，被酸性KMnO4溶液氧化生成（A），被催化氧化生成（B），发生缩聚反应生成
（G），发生消去反应生成（C），与CH3OH发生酯化反应生成（D），发生加聚反应生成（E）。比较B与F的分子式可知，两分子发生酯化反应生成环酯（F），两分子还可发生酯化反应生成。分子式为C9H10O2的芳香族化合物，属于酯类且只有一个侧连的同分异构体的书写，可首先写出一种的一种：，移动分子中的“O”原子可得：，移动分子中的－CH3可得：、，移动分子中的－CH3可得、。

本题难度：一般

3、填空题  （12分）有机物F（C13H16O2）是一种芳香酯，可用作香精的调香剂。如图是该有机物的合成路线：

请回答下列问题：
（1）反应②中另加的试剂是?；反应⑤的一般条件是：?。
（2）反应③的化学方程式为??。
（3）反应⑦的化学方程为?。
（4）上述合成路线中属于取代反应的是?（填编号）。
（5）C的同分异构体有多种，其中能发生水解反应的有机物有?种。

参考答案：（1）氢氧化钠水溶液（1分）?浓硫酸，加热（2分）
OH?
|?催化剂
（2）2CH3—CH2—C—CH2OH+O2?
|?△
CH3?（2分）?
OH?
|?
2CH3—CH2—C—CHO+2H2O?（2分）?
|?
CH3?
浓H2SO4
（3）CH3CH?C（CH3）COOH +?—CH2 CH2OH?△
CH3CH?C（CH3）COOCH2CH2—? + H2O（2分）
（4）②⑥⑦（2分）?（5）9?（3分）

本题解析：略

本题难度：简单

4、填空题  （9分）根据下列的有机物合成路线回答问题：

（1）写出A、B的结构简式：
A ?、B ?。
（2）写出各步反应类型：
①?、②?、③?。
（3）写出②、③的反应方程式：
②?，
③?。

参考答案：1）
A?环己烯?、B?环己二烯?。
（2）写出各步反应类型：
①加成反应?、②?消去反应?、③?加成反应?。
（3）写出②、③的反应方程式：
②?③?

本题解析：（1）根据反应的过程可知A、B均为烯烃，A的结构为,B的结构为
(2)①的过程中苯环变为了饱和的六元环，所以是苯环与氢气的加成反应，②是氯代烃变为了烯烃是氯代烃的消去反应，③是环己二烯与氯气的加成反应。
（3）②的反应方程式为：

③的反应方程式为：

本题难度：一般

5、选择题  某芳香烃的化学式为C7H8，该芳香烃具有如下转化关系：

下列说法错误的是
[? ]
A．该转化过程中不涉及加成反应
B．有机物E的相对分子质量为212
C．有机物A的结构简式为
D．等物质的量的D和苯完全燃烧时所消耗氧气的量相等

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般