高考化学知识点归纳《有机合成与推断》试题巩固（2020年最新版） - 高考化学题库

高考化学知识点归纳《有机合成与推断》试题巩固（2020年最新版）(二)

2021-06-11 06:51:54 【大中小】

1、填空题（11分）将羧酸的碱金属盐电解可得到烃类化合物。例如：

（1）写出下列物质的结构简式A：?　E：?　
（2）G能发生反应的类型有（填序号）：?
　　a.取代　　　b.加成　　　c.还原　　　d.氧化　　　e.消去　　　f.水解
（3）写出H的最简单的两种同系物的结构简式?，?。
（4）F与J的关系为?
　　a.同一物质　　　　b.同系物　　　　c.同分异构体　　　　d.同素异形体

参考答案：

本题解析：略

本题难度：简单

2、简答题近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线．

请回答下列问题：
（1）种烃，则A的结构简式是______；
（2）A→C，A→D三个反应的原子利用率都是100%，它们的反应类型是______，C的结构简式是______，E的结构简式是______；
（3）写出B→PVC的化学反应方程式______；
（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有______种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式______．

参考答案：CaC2与水反应生成氢氧化钙与乙炔，由转化关系可知A为CH≡CH，CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2═CHCl，CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯

，故B为CH2═CHCl，PVC为

，CH≡CH与HCN发生加成反应生成CH2═CHCN，CH2═CHCN与D通过加聚反应合成人造羊毛，故D为CH2=CHOOCCH3，乙炔与E反应生成CH2=CHOOCCH3，故E为CH3COOH，
（1）由上述分析可知，A的结构简式是CH≡CH，
故答案为：CH≡CH；
（2）A→C，A→D反应的原子利用率都是100%，它们的反应类型是加成反应，由上述分析可知，C的结构简式为H2C=CH-CN，E的结构简式是CH3COOH，
故答案为：加成反应，H2C=CH-CN，CH3COOH；
（3）B→PVC是CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯

，反应方程式为：nH2C=CHCl催化剂

本题解析：

本题难度：一般

3、填空题（16分）异戊二烯（即2-甲基-1，3丁二烯）是橡胶工业的重要原料。工业上有多种合成方法，其中两种如下：

根据题意回答下列问题：
（1）A的结构简式为______________。已知D可作为生产高分子导电材料的原料，则D
的名称是______________。
（2）反应①的反应类型是____________________。
反应②的化学方程式为_____________________________________________。
（3）下列说法正确的是_____________（填字母序号）。
A．1mol E完全燃烧耗6.5 mol氧气
B．A与B、E与F分别互为同系物
C．1mol异戊二烯与1mol Br2发生加成反应，产物不只一种
D．聚乙烯、聚异戊二烯均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
（4）烯烃复分解反应可表示如下（炔烃也能发生此类反应）：

写出CH2=CH—CH2—CH2—CH2—CH2—CH=CH2发生复分解反应生成六元环的化
学方程式：___________________________________________________________。
（5）与异戊二烯相差一个“CH2”原子团，且结构中只有一个甲基的同系物除
、、外，
还有________________、_______________(填结构简式，已知不稳定)。

参考答案：（1）CH2=CH—CH3（2分）?乙炔（2分）
（2）加成反应?（2分）
（3）AC（2分）
（4）（3分）
（5）、（2分）

本题解析：（1）根据A的性质和分子式可判断，A是丙烯，结构简式为CH2=CH—CH3。作为生产高分子导电材料的原料是乙炔。
（2）根据反应①中官能团的变化可知，这是羰基的加成反应。F中含有1个碳碳双键和1个羟基，但异戊二烯中没有羟基，含有2个碳碳双键，说明是羟基的消去反应。
（3）结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，E中含有碳碳三键，F中含有碳碳双键，二者不可能是同系物，B不正确。聚乙烯中不存在碳碳双键，不能和溴水发生加成反应，D不正确，AC是正确的，答案选AC。
（4）根据所给信息可知，要形成六元环，则碳碳双键断键之后，CH相连即可。
（5）通过改变主链碳原子数即可。

本题难度：一般

4、推断题贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成如下(反应条件略去)：

（1）扑热息痛的分子式是_________________
（2）下列叙述正确的是___________________
A．生成贝诺酯的反应属于取代反应
B．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D．贝诺酯既是酯类物质，也是氨基酸

（3）1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反应。
（4）写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________________________。
（5）病人服用贝诺酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下发生水解反应，且有两种产物相同，其中属芳香族化合物的结构简式是_______________________________________。
（6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备，写出其反应的化学方程式____________________________________________________________________。

参考答案：（16分）
（1）C8H9O2N （2分）
（2）ABC （3分，错选或漏选1个扣1分）
（3）3（2分）
（4）
（5）
（6）

本题解析：（1）观察扑热息痛的的结构简式，可以确定其分子式为C8H9O2N；（2）生成贝诺酯的反应原理是：阿司匹林羧基脱去的羟基与扑热息痛羟基脱去的氢原子结合生成水，二者的其余部分结合成贝诺酯，因此该反应属于取代反应或酯化反应，故A正确；阿司匹林的官能团只有羧基、酯基，扑热息痛的官能团是酚羟基和肽键，前者遇氯化铁溶液无明显变化，后者遇氯化铁溶液显紫色，则氯化铁溶液是鉴别二者的最佳试剂之一，故B正确；贝诺酯的官能团是酯基、肽键，扑热息痛的官能团是酚羟基和肽键，羟基比酯基亲水，则常温下贝诺酯在水中溶解度小于扑热息痛，故C正确；贝诺酯的官能团是酯基、肽键，不含氨基和羧基，因此不属于氨基酸，具有酯类和二肽类有机物的结构，故D错误；（3）1mol阿司匹林含有1mol羧基、1mol苯环、1mol酯基和1mol甲基，其中羧基、酯基、甲基都不能与氢气发生加成反应，只有苯环与3mol氢气能发生加成反应变为环己烷结构，则1mol阿司匹林最多能与3mol氢气发生加成反应；（4）1mol阿司匹林与1mol水完全反应可生成1mol邻羟基苯甲酸、1mol乙酸，1mol邻羟基苯甲酸最多与2molNaOH反应，1mol乙酸最多与1molNaOH反应，因为羧基和酚羟基都能与NaOH发生中和反应，则1mol阿司匹林能与3molNaOH溶液共热反应；（5）阿司匹林水解可生成邻羟基苯甲酸、乙酸，贝诺酯水解可生成邻羟基苯甲酸、乙酸、对羟基苯胺，前者的水解产物无对羟基苯胺，则二者水解产物都含有邻羟基苯甲酸、乙酸，邻羟基苯甲酸属于芳香族化合物；（6）对羟基苯胺氨基中的氢原子与乙酸酐中的CH3COO—结合生成乙酸，二者的其余部分结合生成扑热息痛，该反应属于取代反应。2量、化学方程式、结构简式等。

本题难度：一般

5、推断题肉桂酸甲酯（H）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。

试回答下列问题。
（1）①肉桂酸甲酯（H）的结构简式为_________________。②有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是____________?（填标号）。? ?
A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应?
B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色?
C．在碱性条件下能发生水解反应?
D．不可能发生加聚反应?
（2）现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2。用芳香烃A?为原料合成H的路线如下

① 化合物F中的官能团有__________?（填名称）。
② B→C的反应类型是__________，F→G的反应类型是____________。
③ 书写化学方程式： F→I?_________________G→H____________________
（3）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：__________________
ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；?
ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。

参考答案：（1）?①：“略”?；②AC?
（2）①羟基、羧基；②水解反应（或取代反应）；消去反应；
③

（3）

本题解析：

本题难度：一般

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