1、填空题  直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如：

化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为____________，其完全水解的化学方程式为_____________（注明条件）。
（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_____________（注明条件）。
（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为____________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为___________________。
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如下）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_________________。

（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为____________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。

2、填空题  利用芳香烃X和烯烃Y（分子式C3H6)可以合成紫外线吸收剂BAD，BAD的结构简式为：

已知G不能发生银镜反应。BAD的合成路线如下：

试回答下列问题
（1）写出结构简式：Y?；D?。
（2）属于取代反应的有??（填数字序号）。
（3）1 mol BAD最多可与含?mol NaOH的溶液完全反应。
（4）写出下列反应的化学方程式：
反应④：?
B+G→ H：??
反应⑤：?

3、简答题  【化学-有机化学基础】
已知有机物A～I之间的转化关系如图所示

Ⅰ、A与D、B与E、I与F互为同分异构体；
Ⅱ、加热条件下新制Cu（OH）2分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中有红色沉淀；
Ⅲ、C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104；
Ⅳ、B的一种同分异构体与FeCl3溶液发生显色反应．
根据以上信息，回答下列问题：
（1）写出H的结构简式______．
（2）反应①～⑨中属于取代反应的是______．
（3）写出F与新制Cu（OH）2反应的化学方程式______．
（4）苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3溶液发生显色反应的G的同分异构体有______?种．

4、简答题  （附加题）Ⅰ．有机玻璃是一种高分子化合物，在工业上和生活中有着广泛用途，工业上可通过下列合成方法制得：

请回答：
（1）反应①的原子利用率是______．
（2）反应②的化学方程式是______，该反应的反应类型是______．
（3）有机玻璃分子中的链节是______．
Ⅱ．甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是：
①（CH3）2C=O+HCN→CH3）2C（OH）CN
②（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
（1）该方法的缺点是______（填字母）A．反应的原料利用率低；B．原料中有有毒物质；C．对设备腐蚀性较大；D．生产成本高．
（2）甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有______（填字母）A．加成反应；B．氧化反应；C．取代反应；D．酯化反应．

5、填空题  化合物A（C8H8O3）为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从A出发，可发生图示的一系列反应，图中的化合物A硝化时可生成两种一硝基取代物，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应．试回答：
（1）写出下列化合物的结构简式：
A：______；B：______；H：______．E：______
（2）反应类型：（Ⅰ）______；（Ⅱ）______．
（3）写出C→E的化学方程式：______；
（4）写出D→H的化学方程式：______．