参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

3、填空题  以A：为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)

回答下列问题：
（1）1 molA完全燃烧要消耗?mol 氧气，若与足量金属钠反应能生成?mol氢气。
（2）写出反应①的类型：?；D的结构简式：?。
（3）写出B→C反应的化学方程式为?。
（4）反应①、②的目的是?。
（5）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式?。
a．不溶于水? b．能发生银镜反应? c．含有 —C(CH3)3

参考答案：30.(16分)
（1）8(2分）0.5(2分）
（2）酯化反应(2分）HOCH2CH2C(CH3)2COONa(2分)
（3）2CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO+O22CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH（3分)
（4）保护-OH不被氧化(2分)
（5）HCOOCH2C(CH3)3 ,若写出(CH3)3CCH(OH)CHO也给分(3分)

本题解析：（1）A的分子式为C6H12O2，所以含氧量6+12/4 -2/2=8，因为A物质分子中含有一个OH，所以与足量钠反应，1molA生成0.5molH2。
（2）反应①为物质A和乙酸反应，A分子中能和-COOH反应的官能团只有-OH，所以该反应为酯化反应，生成的物质B为酯类；物质B又在氧气下氧化，则B中的-CHO被氧化形成-COOH，所以C物质含有酯基和羧基；C在碱性条件下发生反应②，所以酯基和羧基均反应，所以形成的物质D的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2COONa。物质D在强酸酸化下形成羟基酸E，E最后酯化形成内酯产物。
（3）根据上述分析，B→C反应为-CHO氧化反应，所以方程式为：2CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO+O22CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH。
（4）从整个制备过程分析，物质A中的-OH最终要与-CHO氧化的得到的-COOH酯化形成内酯，所以-OH在氧化过程需要进行保护，所以反应①、②的目的是保护-OH不被氧化。
（5）同分异构体已经含有—C(CH3)3结构用去4个C原子，所以剩下的2个C原子只要组成含有-CHO结构的分子即可满足，所以该同分异构体可以为HCOOCH2C(CH3)3、(CH3)3CCH(OH)CHO，均难溶于水。

本题难度：困难

4、推断题  用作软质隐形眼镜材料的聚合物E是：

一种合成聚合物E的路线如下：

回答下列问题：
（1）A能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀，A的结构简式是?；
（2）D中含有的官能团名称为?；
（3）D→E的反应类型是?反应；
（4）C有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有?种(不考虑顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：1：3的同分异构体的结构简式?；
（5）写出由乙烯合成乙二醇的化学方程式。?。

参考答案：(15分)
（1）CH3CH2CHO(2分)?
（2）碳碳双键、酯基、羟基? (2分)?
（3）加聚?(2分)?
（4）5?(3分)? HCOOCH=CHCH3 (2分)?
（5）CH2=CH2+Br2?→?CH2BrCH2Br?(2分)?CH2BrCH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr(2分)

本题解析：（1）由E的结构和题中甲醛和其它醛反应的信息，可得A：CH3CH2CHO。
（2）由E可知C中含羟基；C→?D和D→E，知C中含双键，含酯基。所以D中含有的官能团碳碳双键、酯基、羟基。
（3）由E的成分可知，D→E的反应类型是加聚反应。
（4）5种，分别是HCOOCH2CH=CH2；HCOOCH=CHCH3；HCOO（CH3）CH=CH2；CH2="CHCOO" CH3；CH3COOCH=CH2.

本题难度：困难

5、选择题  下列各组物质不属于同分异构体的是
A．2，2一二甲基丙醇和2一甲基丁醇
B．邻氯甲苯和对氯甲苯
C．2一甲基丁烷和戊烷
D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯

参考答案：D

本题解析：同分异构体，分子式相同，结构式不相同。D选项，甲基丙烯酸为C4H6O2甲酸丙酯C4H8O2，二者分子式不相同，故不为同分异构体。

本题难度：一般