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高考化学高频试题、高中化学题库汇总-压中真题已成为一种习惯

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高中化学知识点归纳《有机合成与推断》高频考点特训(2017年练习版)(二)
2017-07-10 17:56:08 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、填空题  (12分)乙偶姻(F)是一种重要的香料,存在于啤酒中,是酒类调香中一个极其重要的品种。某人工合成乙偶姻的路线如下:

已知:

请回答下列问题:
(1)烷烃A只有2种同分异构体(包括A),则A的分子式是?
(2)B和G均为一氯代烃,B发生消去反应时,有C和C′两种有机产物,而G发生消去反应时,只有一种有机产物C′。则C和C′的名称(系统命名)分别为??
(3)反应D→E的化学方程式为?
(4) 乙偶姻F的结构简式为?
(5)任意写出2种能发生水解反应的乙偶姻的同分异构体的结构简式:?


参考答案:


本题解析:略


本题难度:简单



2、推断题  已知:
水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
?
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为?;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为?
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为?
(3)C有?种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂?
(4)第③的反应类型为?;D所含官能团的名称为?
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:?
A、分子中含有6个碳原子在一条线上?
B、分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为?;写出E的结构简式?


参考答案:(1)C4H10O ?1-丁醇(或正丁醇)
(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)2;银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案);
(4)还原反应(或加成反应);羟基;
(5)

(6)浓硫酸、加热;


本题解析:选本题的意图,就是提醒同学们,特别注意定量关系在有机推断中的应用,把做过的有定量试题归类,特别是有关官能团数目的确定。一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,设该饱和一元醇的化学式为CnH2n+2O,16÷21.6%=74,则n=4,且A中只有一个甲基,所以该一元醇是1-丁醇。
(1)通过以上分析知,A的分子式为:C4H10O,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为1-丁醇;
(2)加热条件下,丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为:CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)丁醛发生加成反应生成物的结构简式为:CH3CH2CH2CH(OH)CH(CH2CH3)CHO,CH3CH2CH2CH(OH)CH(CH2CH3)CHO发生消去反应有两种生成物,C中含有醛基和碳碳双键,都能和溴水反应,要检验两种官能团,则应先用银氨溶液检验醛基,然后再用溴水检验碳碳双键,所以所加试剂先后顺序是:银氨溶液、稀盐酸、溴水;
(4)C和氢气发生加成反应(或还原反应)生成D,C中的醛基被还原生成羟基,所以D中含有羟基。
(5)写出水杨酸所有同分异构体的结构简式:水杨酸除了羧基,苯环的不饱和度为4,写6个碳原子在一条直线上时,应该有碳碳叁键两个。

(6)第④步的反应是酯化反应,根据乙酸乙酯的反应条件知,该反应条件是浓硫酸作催化剂、加热,通过以上分析知,E的结构简式为


本题难度:一般



3、填空题  化合物Ⅶ是一类新颖的光学材料的一部分,其合成方法如下,其中Et表示乙基(C2H5-).
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请回答下列问题:
(1)反应①的化学方程式是______
(2)进行反应②时,加入的试剂可能是______
A.O2? B.Zn?  C. NaOH? D.H2O
(3)化合物Ⅴ的结构式是______,化合物Ⅵ中与化合物Ⅴ反应的官能团是______.
(4)为了促进反应⑥,通常需要加入的试剂可能是______
A.K? B.HCl?  C. Na2CO3? D.CuO.


参考答案:根据反应信息可知

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与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成Ⅱ为

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,Ⅳ中含有酯基,水解后生成Ⅴ为

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,由Ⅶ可知Ⅵ应为

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,与

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发生取代反应生成Ⅶ,
(1)

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与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成

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,反应的方程式为


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故答案为:

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(2)反应②为失氧的反应,应加入还原剂,只有Zn合适,故答案为:B;
(3)由以上分析可知化合物Ⅴ

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;化合物Ⅵ为

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,与化合物Ⅴ反应的官能团为-Br,
故答案为:

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;-Br;
(4)反应⑥为酯化反应,化合物Ⅶ为酯类物质,难溶于饱和碳酸钠溶液,利于分离,故答案为:C.


本题解析:


本题难度:一般



4、推断题  已知:

止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:

(1)化合物I的分子式为__________,化合物III的含氧官能团名称为___________(写一种)。
(2)反应①的反应类型为___________,反应③的反应类型为______________。
(3)化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,该反应方程式为__________________________________________。
(4)满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基;? ②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
(5)化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为_____。


参考答案:(16分)(1)C8H9Br(2分)?羰基或酯基(任写一种)(2分)注:写错别字扣1分
(2)取代反应(2分)?加成反应(2分)?注:不写“反应”二字合扣1分。
(3)?(3分)
注:条件不写加热符号扣1分,不写“H2O”不扣分:反应物写H2O,生成物-COONa
写成-COOH的,其它正确(写成酸性条件下水解)的给1分
(4)?(3分)
(5)CH3COCH3(2分,写“CH3CH2OH”也给分)


本题解析:(1)由化合物I由四种原子团构成,分别为Br-、-CH2-、-C6H4-、-CH3,则I的分子式为C8H9Br;化合物III含有两种官能团,分别是羰基或酮基、酯基;(2)对比两种反应物和一种生成物的结构简式可知,①为取代反应,I断开碳溴键、II断开中间CH2原子团中的碳氢键,所得四种原子团重新组合成III和HBr;对比IV、V的结构简式可知,③为加成反应,IV中的碳氧双键断开一个键后,-H、-SO3Na分别加到氧原子和碳原子上;(3)II含有羰基或酮基、酯基,根据官能团的性质可知,前者在一定条件下与H2能发生加成反应或还原反应,则II变为含有醇羟基和酯基的CH3CHOHCH2COOC2H5,再根据官能团的性质可知,1mol CH3CHOHCH2COOC2H5最多能与1molNaOH发生水解反应或取代反应,生成1molCH3CHOHCH2COONa和1molHOC2H5或C2H5OH;(4)根据题意可知,苯环上有两种氢原子,则两个处于相对位置的取代基中都只有1种氢原子,则其中一个取代基一定是醛基,另一个只有一种氢原子的取代基的化学式为-C4H9,根据等效氢的方法推断,其结构简式一定为-C(CH3)3,由此可以确定符合要求的同分异构体的结构简式;(5)对比反应②的反应物和产物的结构简式可知,该反应先是酯基的水解反应,得到乙醇和羧酸钠,然后是羧酸钠与强酸反应,得到羧酸,最后发生脱羧反应,羧基失去CO2、剩余氢原子;由此推断,II先水解可以得到的一种有机熔剂是HOC2H5或C2H5OH,再酸化、脱羧后得到的另一种有机熔剂是CH3COCH3,乙醇和丙酮都是常见的有机溶剂。


本题难度:困难



5、填空题  已知:

其中,R、R’表示原子或原子团。
A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物,F的相对分子质量为278,其转化关系如下图所示(其他反应物、产物及反应条件略去):

请回答下列问题:
(1)中含氧官能团的名称是________________。
(2)A反应生成B需要的无机试剂是___________。上图所示反应中属于加成反应的共有______________个。
(3)B与O2反应生成C的化学方程式为___________________。
(4)F的结构简式为________________。
(5)写出含有、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式:_____________。


参考答案:(1) 醛基


本题解析:略


本题难度:一般



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