2、简答题  （10分）化合物A、B和C的分子式均为C7H8O2。它们分别在催化剂作用和一定反应条件下加足量的氢，均生成化合物D（C7H12O2）。D在NaOH溶液中加热反应后在酸化生成E（C6H10O2）和F（CH4O）。
A能发生如下转化：

生成物N分子中只有3种不同化学环境的氢，它们的数目比为1∶1∶3。
9-1 画出化合物A、B、C、D、E、M和N的结构简式。
9-2 A、B和C互为哪种异构体？（在正确选项的标号前打钩）
①碳架异构体?②位置异构体?③官能团异构体?④顺反异构体
9-3 A能自发转化为B和C，为什么？
9-4 B和C在室温下反应可得到一组旋光异构体L，每个旋光异构体中有?个不对称碳原子。

3、填空题  ［化学――选修5：有机化学基础］（15分）
添加塑化剂可改善白酒等饮料的口感，但不应超过规定的限量。DBP是一种酯类塑化剂，可由下列路线合成：

已知以下信息：
①
②（－R1、－R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式　　　　　，D的结构简式是　　　　　　，D→E的反应类型　　　　　　；
（2）D和H2 1︰1反应生成E，则E官能团名称为_________，DBP的分子式为　　　　
（3）由B和E以物质的量比1︰2合成DBP的化学方程式：　　　　　　　　　 ；
（4）写出2种同时符合下列条件的B的同分异构体结构简式　　　　　　　 ；
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2　　③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应　　　　　　　　?④苯环上含碳基团处于对位
（5）写出B与碳酸氢钠溶液反应的方程式?，

4、推断题  “钯催化的交叉偶联方法”能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地联结在一起，从而合成复杂分子，同时也有效避免了更多副产品的产生。已知一种钯催化的交叉偶联反应如下：

应用上述反应原理合成防霜的主要成分G的路线如下图所示（A、B、D、E、F、G分别表示一种有机物，部分反试剂和条件未注明）：

已知：A能发生银镜反应，1moI?A最多与2?mol?H2反应；C5H11OH分子中只有一个支链，其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢；F能与溴水反应但不能与三氯化铁溶液发生显色反应。请回答下列问题：
(1)?A中官能团的名称是________。B在一定条件下反应生成高分子化合物W,?W的结构简式是_______
(2)?B→D的化学方程式是______________
(3)?在E→F反应结束后，通过分液分离出上层液体，检验其中是否混有E的试剂是________
(4)?G的结构简式是______________
(5)?有机物X相对分子质量为86,写出它与B互为同系物的所有同分异构体的结构简式_____________________

5、填空题  以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示。

已知：；
（1）①的反应类型为______；④的反应类型为______。
（2）化合物A不可能具有的化学性质是____________。
a．氧化反应? b．还原反应? c．消去反应?d．取代反应?e．加成反应
（3）⑤为取代反应，除生成M外，还有CH3OH生成，则物质Y的结构简式为_______。
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构的结构简式：________和_________
a．含有醛基，且能与FeCl3溶液发生显色反应
b．分子中有4种不同化学环境的氢?
（5）反应②和③的顺序_____（填“能”或“不能”）交换，理由是______________。