课程代码：03033
　　
本试卷分A、B卷，使用2000年第一版教材的考生请做A卷，使用2005年第二版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
　　A卷
　　
一、填空题(本大题共10小题，每空1分，共25分)

　　请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
　　1．药物的_______、_______和_______过程称为处置。
　　2．药物吸收受随pH变化而产生的_______和_______的比例及_______所支配的假说，称为pH分配假说。
　　3．小肠是药物的主要_______部位，也是药物_______的特异性部位。
　　4．肌内注射时，药物可以_______及_______两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。
　　5．吸入给药时_______的粒子可到达肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成为一些_______较好的给药部位。
　　6．药物经皮吸收的主要途径是_______，另一条途径是通过皮肤的_______；药物积蓄的主要部位是_______。
　　7．药物代谢反应的酶系通常分为_______和_______两类。
　　8．药物的肾排泄量=_______量＋_______量－_______量。
　　9．单室模型的药物，静脉注射给药的体内过程基本上只有_______过程，其体内的转运规律完全取决于_______和_______。
　　10．生物利用度研究包括_______和_______两个方面的内容。
　　
二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)

　　在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
　　1．对于同一药物，吸收最快的剂型是（      ）
　　A．片剂        B．软膏剂
　　C．溶液剂       D．混悬剂
　　2．药物的溶出速率可用下列（      ）表示。
　　A．Noyes-Whitney方程    B．Henderson-Hasselbalch方程
　　C．Ficks定律      D．Higuchi方程
　　3．大多数药物吸收的机理是（      ）
　　A．被动扩散       B．主动转运
　　C．促进扩散       D．膜孔转运
　　4．下列属于剂型因素的是（      ）
　　A．药物的理化性质     B．制剂处方与工艺
　　C．A、B均是      D．A、B均不是
　　5．在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（      ）
　　A．水合物<有机溶媒化物<无水物  B．无水物<水合物<有机溶媒化物
　　C．有机溶媒化物<无水物<水合物  D．水合物<无水物<有机溶媒化物
　　6．被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（      ）
　　A．鼻粘膜给药      B．直肠粘膜给药
　　C．经皮给药       D．吸入给药
　　7．具有自身酶诱导作用的药物是（      ）
　　A．氨基比林       B．氯霉素
　　C．苯巴比妥       D．甲苯黄丁脲
　　8．波动百分数的计算公式为（      ）
　　A．［ ］×100%  B．［ ］×100%
　　C．     D．
　　9．可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（      ）
　　A．70%～110%      B．80%～120%
　　C．85%～125%      D．90%～130%
　　10．某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（      ）
　　A．1/2        B．1/4
　　C．1/8        D．1/16
　　
三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)

　　在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
　　1．可减少或避免肝首过效应的给药途径是（          ）
　　A．皮肤给药     B．直肠给药    C．吸入给药
　　D．腹腔注射     E．口腔给药
　　2．影响胃排空速度的因素有（          ）
　　A．药物的多晶型    B．食物的组成   C．胃内容物的体积
　　D．胃内容物的粘度   E．药物的脂溶性

　　3．常用的直肠给药剂型有（          ）
　　A．软膏剂     B．膜剂     C．气雾剂
　　D．栓剂      E．灌肠剂
　　4．可提高药物鼻粘膜吸收的措施有（          ）
　　A．药物的分子量大于1000     B．选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂
　　C．药物的油/水分配系数适当    D．药物的分子量小于1000
　　E．选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等
　　5．可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有（          ）
　　A．膜剂      B．咀嚼片    C．舌下片
　　D．粘贴片     E．气雾剂
　　6．有关药物的体内分布，正确的是（          ）
　　A．脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快  B．脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢
　　C．同一药物的异构体体内分布相同   D．药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程
　　E．表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度
　　7．药物代谢反应的类型有（   &n来源:91考试网bsp;      ）
　　A．氧化      B．还原     C．水解
　　D．结合      E．聚合
　　8．影响药物代谢过程的药物相互作用包括（          ）
　　A．药物与血浆蛋白的结合  B．胃排空速率的改变  C．酶抑作用
　　D．尿液pH的改变   E．酶促作用
　　9．有关生物半衰期的表述，正确的是（          ）
　　A．药物吸收一半所需的时间    B．血药浓度下降一半所需的时间
　　C．药物代谢一半所需的时间    D．体内药量减少一半所需的时间
　　E．药效下降一半所需的时间
　　10．单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有（          ）等方法。
　　A．血药浓度对时间作图，即C→t作图
　　B．当km>k时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图
　　C．尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(△Xu/Δt)→tc作图
　　D．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg( -Xu)→t作图
　　E．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图