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告_______ 参考答案： D D----------------------------------------2报告该药品引起的所有可疑不良反应_______ 参考答案： C C----------------------------------------3主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应_______ 参考答案： B B----------------------------------------4须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告_______ 参考答案： A A----------------------------------------1合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是_______ 参考答案： A A----------------------------------------2对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以_______ 参考答案： C C----------------------------------------3国家实行药品不良反应的_______ 参考答案： B B----------------------------------------4药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据药品不良反应监测管理办法建立相应的_______ 参考答案： D D----------------------------------------5药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的_______ 参考答案： D D----------------------------------------6国家实行药品不良反应的_______ 参考答案： B B----------------------------------------7合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是_______ 参考答案： A A----------------------------------------8对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以_______ 参考答案： C C----------------------------------------1对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在_______ 参考答案： A A----------------------------------------2药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在_______ 参考答案： B B----------------------------------------3必须按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是_______ 参考答案： D D----------------------------------------4药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在______ 参考答案： E E----------------------------------------1负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作_______ 参考答案： C C----------------------------------------2承办全国药品不良反应监测技术工作_
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