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______ 参考答案： D D----------------------------------------3负责辖区内药品不良反应监测工作_______ 参考答案： B B----------------------------------------4及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告_______ 参考答案： D D----------------------------------------5其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告_______ 参考答案： D D----------------------------------------6对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局_______ 参考答案： E E----------------------------------------7其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告_______ 参考答案： E E----------------------------------------8主管全国药品不良反应监测工作_______ 参考答案： A A----------------------------------------9不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果_______ 参考答案： A A----------------------------------------1需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------2怀疑而未确定的不良反应是_______ 参考答案： C C----------------------------------------3不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的_______ 参考答案： E E----------------------------------------4上市五年以上的药品，主要报告药品引起的_______ 参考答案： B B
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