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应报告的有关规定C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理D.特殊管理药品的管理E.不合格药品和退货药品的管理 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------12、执业药师执业时应 A.遵守社会公德B.佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡C.公示《执业药师资格证书》D.公示学历证书E.公示《执业药师注册证》 参考答案： [A, B, E] ----------------------------------------13、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是 A.预防人体疾病B.治疗人体疾病C.诊断人体疾病D.人体保健康复E.增强人体营养 参考答案： [A, B, C] ----------------------------------------14、按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是 A.经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金B.经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物C.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品D.经营者为销售商品给对方单位或者个人提供辆外各种名义的旅游、考察E.经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金 参考答案： [A, B, D, E] ----------------------------------------15、按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括 A.一次性使用产品应注明一次性使用字样B.在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性C.产品注册号D.执行的产品标准E.产品预定功能及可能带来的副作用 参考答案： [A, B, E] ----------------------------------------16、根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是 A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.省级药品监督管理部门制定的药品标准C.省级卫生行政部门制定的药品标准D.《中华人民共和国药典》E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 参考答案： [A, B, D, E] ----------------------------------------17、按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构改一经发现可疑的药品不良反应，需 A.进行详细记录B.进行调查C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知相关购销单位 参考答案： [A, B, D] ----------------------------------------18、按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是 A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上都不得鲫鱼了有名贵药材字样C.药品的包装人为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词 参考答案： [B, C, D, E] ----------------------------------------19、药品零售企业的行为规则包括 A.拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方B.调配处方必须经过核对C.有真实完整的药品检验记录D.销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项E.从合法药品生产、经营企业购买药 参考答案： [A, B, D, E] ---
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