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--------------------------11、我国对药品价格实行的是 A.药品价格监测报告制度B.药品价格报告制度C.药品价格定期报告制度D.药品价格逐级报告制度E.药品价格定期检查制度 参考答案： A ----------------------------------------12、负责确定在审查后的定点资格医疗机构单位的是 A.统筹地区卫生行政部门B.统筹地区劳动和社会保障部门C.统筹地区社保经办机构D.统筹地区药品监督管理部门E.参保人员 参考答案： C ----------------------------------------13、基本医疗保险用药范围的管理方式是 A.通过制定单病种最高付费来管理B.通过制定“基本医疗保险药品目录”进行管理C.通过控制药品价格来管理D.通过控制医生用药行为来管理E.通过制定定点医疗机构处方集来管理 参考答案： B ----------------------------------------14、医疗机构配制的制剂，应当是 A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的B.临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的C.本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D.本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准E.本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的 参考答案： A ----------------------------------------15、可以设点并销售经批准的非处方药的城乡集贸市场是 A.少数民族地区的城乡集贸市场B.交通不便的城乡集贸市场C.交通不便的边远地区，没有药品零售企业的城乡集贸市场D.没有药品零售企业的边远山区E.边远的山区，但有极少的药品零售企业 参考答案： C ----------------------------------------16、发布药品广告必须经 A.企业所在地省级卫生行政部门审批B.企业所在地省级工商行政管理部门审批C.广告发布地省级工商行政管理部门审批D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并给予文号E.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号 参考答案： E ----------------------------------------17、以下按劣药处理的是 A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.必须检验而未经检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的 参考答案： A ----------------------------------------18、直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产.经营活动是 A.从事生产假药其情节严重的企业或者其他单位B.从事生产劣药其情节严重的企业或者其他单位C.从事生产.销售假药及劣药，其情节严重的企业或者其他单位D.从事销售.使用假药，其情节严重的企业或者其他单位E.从事销售.使用劣药，其情节严重的企业或者其他单位 参考答案： C ----------------------------------------19、以下属于不准零售的药品是 A.二类精神药品B.医院制剂C.戒毒药品D.毒性药品E.处方药 参考答案： B ----------------------------------------20、中药说明书格式的内容不含 A.批准文号.生产企业B.药品名称.主要成份C.药理作用.禁忌证.注意事项D.毒理.孕妇及哺乳期妇女用药，药物相互作用E.规格.有效期 参考答案： D ----------------------------------------2
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