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行检查验收制度的是_______ 参考答案： C C----------------------------------------2必须制定和执行药品保管制度的是_______ 参考答案： D D----------------------------------------3必须执行检查制度的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------4必须执行质量检验制度的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------1药品临床试验质量管理规范的英文缩写为_______ 参考答案： C C----------------------------------------2药品生产质量管理规范的英文缩写是_______ 参考答案： D D----------------------------------------3药品经营质量管理规范的英文缩写是_______ 参考答案： E E----------------------------------------4中药材生产质量管理规范的英文缩写是_______ 参考答案： A A----------------------------------------1必须照药品生产质量管理规范生产药品的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------2必须经企业所在地省级药监部门批准，发给药品经营许可证的是_______ 参考答案： C C----------------------------------------3必须取得医疗机构制剂室许可证的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------4必须经过企业所在地县级以上药监部门批准发给药品经营许可证的是_______ 参考答案： D D----------------------------------------1实行药品分类管理制度的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------2实行特殊药品管理制度的是_______ 参考答案： C C----------------------------------------3实行中药品种保护制度的是_______ 参考答案： D D----------------------------------------4实行药品再评价制度的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------1药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，对单位_______ 参考答案： E E----------------------------------------2药品临床试验机构未实施GCP，逾期不改，责令其停业整顿并_______ 参考答案： B B----------------------------------------3买卖许可证或者药品批准证明文件但没有违法所得的将_______ 参考答案： D D----------------------------------------4提供虚伪的文件资料、样品而获得药品生产许可证，除吊销证件，五年内不受理其申请，并 _______ 参考答案： C C----------------------------------------1进口药品海关放行是凭药监部门出具的_______ 参考答案： D D
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