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--------------------------------4药品经营企业必须遵守_______ 参考答案： D D----------------------------------------5医疗机构配制制剂必须遵守_______ 参考答案： E E----------------------------------------1必须获得GSP认证证书的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------2必须获得GMP认证证书的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------3根据临床需要经批准而配制，自用的固定处方制剂的单位是_______ 参考答案： D D----------------------------------------4药品入库和出库必须执行检查制度的部门是_______ 参考答案： B B----------------------------------------1对生产、销售假劣药品情节严重的，处以十年内不得从事药品生产，经营活动的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------2药监部门自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监管机关的是撤销_______ 参考答案： B B----------------------------------------3有效期为五年的是_______ 参考答案： E E----------------------------------------4药监部门应当自试行期满之日起5个月内对该试行期标准进行审查的是_______ 参考答案： D D----------------------------------------1个体诊所向患者超范围提供药品的_______ 参考答案： D D----------------------------------------2医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的_______ 参考答案： A A----------------------------------------3未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的_______ 参考答案： E E----------------------------------------1有权吊销药品广告批准文号的部门是_______ 参考答案： A A----------------------------------------2有权依广告法有关规定作出行政处理决定的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------3应当组织药学、医学、经济学等方面专家进行评审和论证，政府价格主管部门制定和调整的是_______ 参考答案： C C----------------------------------------4依药品说明书为基础审查药品广告的机关是_______ 参考答案： A A----------------------------------------1“三证”换发的时间是期满前_______ 参考答案： B B----------------------------------------2省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证_______ 参考答案： A A----------------------------------------3国务院药品监督管理部门对试行期标准
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