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----------------------------------------2载明进口药品质量标准等内容的证明文件的是_______ 参考答案： B B----------------------------------------3允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是_______ 参考答案： B B----------------------------------------4口岸药检所抽样后应及时检验，在规定的时间出具的是_______ 参考答案： A A----------------------------------------1未曾在中国境内上市销售的药品是_______ 参考答案： C C----------------------------------------2医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是_______ 参考答案： A A----------------------------------------3凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是_______ 参考答案： E E----------------------------------------4由国务院药品监督管理部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是_______ 参考答案： D D----------------------------------------1生产劣药行为_______ 参考答案： E E----------------------------------------2生产假药行为_______ 参考答案： A A----------------------------------------3从重处罚行为_______ 参考答案： D D----------------------------------------4无证经营行为_______ 参考答案： B B----------------------------------------1发布进口药品广告_______ 参考答案： D D----------------------------------------2异地发布药品广告_______ 参考答案： B B----------------------------------------1药品检验机构出具虚伪检验报告，构成犯罪，依法追究刑事责任的执法机构是_______ 参考答案： E E----------------------------------------2在药品的购销活动中，给予、收受回扣或其他利益，情节严重而有权吊销营业执照的执法单位是_______ 参考答案： D D----------------------------------------3对新药进行审评，对已批准生产的药品进行再评价的单位是_______ 参考答案： A A----------------------------------------4负责国家药品标准的制定和修订的单位是_______ 参考答案： B B----------------------------------------1药物非临床安全性评价机构必须遵守_______ 参考答案： B B----------------------------------------2药物临床试验机构必须遵守_______ 参考答案： A A----------------------------------------3药品生产企业必须遵守_______ 参考答案： C C--------
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