微信搜索关注"91考试网"公众号,领30元,获取公务员、事业编、教师等考试资料40G! 1、填空题  （15分）海洋资源的开发与利用具有广阔的前景。海水的pH一般在7.5~8.6之间。某地海水中主要离子的含量如下表： 成分 Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl－ SO42－ HCO3－ 含量/mg?L－1 9360 83 160 1100 16000 1200 118 （1）海水显弱碱性的原因是（用离子方程式表示）：            ，该海水中Ca2+的物质的量浓度为__________mol/L 。 （2）电渗析法是近年发展起来的一种较好的海水淡化技术，其原理如下图所示。其中阴（阳）离子交换膜只允许阴（阳）离子通过，电极均为惰性电极。 ① 开始时阳极的电极反应式为                。 ② 电解一段时间，    极（填“阴”或“阳”）会产生水垢，其成份为     （填化学式）。 ③ 淡水的出口为a、b、c中的__________出口。 （3）海水中锂元素储量非常丰富，从海水中提取锂的研究极具潜力。锂是制造化学电源的重要原料，如LiFePO4电池某电极的工作原理如图所示： 该电池电解质为能传导 Li+的固体材料。 上面左图中的小黑点表示     （填粒子符号），充电时该电极反应式为       。 （4）利用海洋资源可获得MnO2 。MnO2可用来制备高锰酸钾：将MnO2与KOH混合后在空气中加热熔融，得到绿色的锰酸钾（K2MnO4），再利用氯气将锰酸钾氧化成高锰酸钾。该制备过程中消耗相同条件下氯气和空气的体积比为         （空气中氧气的体积分数按20%计）。 参考答案：（1）HCO3－＋H2OH2CO3＋OH－ （2分）；4×10－3 （2分） （2）① 2Cl－－2e－＝Cl2↑ （2分） ② 阴 （1分）；CaCO3和Mg(OH)2（2分）③ b （1分） （3）Li+  （1分） LiFePO4－e－＝FePO4+Li+   （2分） （4）1:5 （2分） 本题解析：（1）海水中含有碳酸氢根离子，水解显碱性，离子方程式为HCO3－＋H2OH2CO3＋OH－。根据表中数据可知该海水中Ca2+的物质的量浓度为4×10－3 mol/L。 （2）①电解池中阳极失去电子，发生氧化反应，因此开始时是海水中的氯离子放电，则开始时阳极的电极反应式为2Cl－－2e－＝Cl2↑。 ②由于阴极是氢离子放电生成氢气，从而在阴极产生氢氧根，氢氧根与镁离子结合生成CaCO3和Mg(OH)2。产生的氢氧根还能与碳酸氢根反应生成碳酸根，因此还有碳酸钙沉淀产生，则电解一段时间，阴极会产生水垢，其成份为CaCO3和Mg(OH)2。 ③在外加电流的作用下海水中的阴阳离子分别通过阴离子交换膜和阳离子交换膜移动，从而使1个间隔室的海水被淡化，而相邻间隔室的海水被浓缩，则根据装置图可知a和c是被浓缩的海水，则淡水的出口为b口。 （3）海水中锂元素储量非常丰富，从海水中提取锂的研究极具潜力。锂是制造化学电源的重要原料，如LiFePO4电池某电极的工作原理如右图所示：该电池电解质为能传导 Li+的固体材料。这说明锂是该电池的负极，失去电子，阳离子Li+向正极移动。则根据示意图可知左图中的小黑点表示Li+。充电是放电的逆反应，即该电极是阳极，阳极失去电子，则充电时该电极的反应式为LiFePO4－e－＝FePO4+Li+ 。 （4）假设反应中得到1mol高锰酸钾，则由锰酸钾转化为高锰酸钾时锰元素的化合价从+6价升高到+7价，失去1个电子，则需要氯气0.5mol。得到1mol锰酸钾，其中锰元素的化合价从+4价升高到+6价，失去2个电子。氧气在反应中得到4个电子，则根据电子得失守恒可知需要氧气是0.5mol，因此氯气与氧气的体积之比是1：1。又因为氧气在空气中的体积份数是0.2，因此氯气与空气的体积比为1：5。 考点：考查海水资源的综合利用、氧化还原反应以及电化学原理的应用等 本题难度：困难 2、选择题  下列混合溶液中，各离子浓度的大小顺序正确的是       （   ） A．10 mL 0.1 mol·L-1氨水与10 mL 0.1 mol·L-1盐酸混合， c（Cl-）＞c()＞c(OH-)＞c(H+) B．10 mL 0.1 mol·L-1NH4Cl溶液与5 mL 0.2 mol·L-1NaOH溶液混合， c（Na+）=c（Cl-）＞c(OH-)＞c(H+) C．10 mL 0.1 mol·L-1CH3COOH溶液与5 mL 0.2 mol·L-1NaOH溶液混合， c(Na+)=c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H+) D．10 mL 0.5 mol·L-1NaOH溶液与6 mL 1 mol·L-1盐酸混合，

参考答案：B

本题解析：A、恰好中和生成NH4Cl，水解呈酸性，故有c(H+)＞c(OH-)；
B、恰好反应生成NH3·H2O，只考虑其电离呈碱性；
C、恰好反应生成CH3COONa，CH3COO-水解呈碱性，故Na+)>c(CH3COO-)；
D、中和后，盐酸过量，c(H+)＞c(OH-)；

本题难度：一般

3、选择题  Na2S溶液中存在多种粒子，下列各粒子间的关系正确的是
A.c(Na+)＞c(S2-)＞c(OH-)＞c(HS-)＞c(H+)
B.c(Na+)+c(H+)＝c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
C.c(Na+)＝c(HS-)+2c(H2S)+2c(S2-)
D.c(OH-)＝c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)

参考答案：A

本题解析：电解质的水溶液中存在两个守恒：①物料守恒，②电荷守恒．通俗地说：①任何一种元素的粒子数既不能增加也不会减少；②电解质溶液中存在各种带电的粒子，但所带电荷量的代数和等于零，即溶液不带电．结合本题有如下两个等式(在同一体积中，用浓度表示即可)：
物料守恒：c(Na+)＝2c(HS-)+2c(H2S)+2c(S2-)①
电荷守恒：c(Na+)+c(H+)＝2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)②
在物料守恒中，应该找出该元素可能转化生成的各种粒子．如本题的硫元素，它来源于Na2S中的S2-，少量的S2-要水解转化成HS-，微量的HS-进一步水解转化成H2S．所以含硫元素的各种粒子总数与钠离子的粒子数之比应符合原化学式中粒子的比值．
在电荷守恒中，如何计算带多个单位电荷的粒子所带电荷量，往往容易出现误解．
浓度只表示该粒子在单位体积里其物质的量(粒子)的多少，并不表示它带电荷量的多少．用其所带电荷数乘以其浓度，等于其所带电荷量．
D为溶液中的质子守恒，正确．

本题难度：困难

4、填空题   (12分)（1）氯化铁水解的离子方程式为             ，向氯化铁溶液中加入碳酸氢钠溶液，发现有红褐色沉淀生成，并产生无色气体，其离子方程式为        。
（2）向盛有1mL 0.1mol/L MgCl２溶液的试管中滴加２滴２mol/L NaOH溶液，有白色沉淀生成，再滴加２滴0.１mol/LFeCl3溶液，静置。可以观察到的现象是白色沉淀转变为红褐色沉淀。产生该现象的原因是             。    
（3）25℃，向100mL pH＝12的NaOH溶液加入pH＝10的NaOH溶液1000 mL，混合后溶液体积1100 mL ，pH=  。 
（4）常温下，将0.1000 mol L－1 NaOH溶液滴入20.00 mL 0.1000 mol L－1的一元弱酸HA溶液中，刚好完全反应，则c(Na+)     c(A－)。（填“>”、“<”或“＝”）
（5）某有机物结构为，它的含氧官能团名称为      、      。  

参考答案：(1) Fe3+ + 3H2O   Fe(OH)3  + 3H+（2分）
Fe3+ + 3HCO3- = Fe(OH)3 ↓ +3CO2 ↑（2分）
（2） Fe(OH)3溶度积（或溶解度）比Mg(OH)2更小（2分）（3）11 （2分）（4）>（2分）网]
（5）羟基（1分）、羧基（1分）（若写了溴原子，不给分）

本题解析：双水解产生沉淀和气体，SFe(OH)3<SMg(OH)2  C(OH-)=10-2×0.1mol+10-4mol×1／1.1L
完全反应生成强碱弱酸盐显碱性。c(Na+)   > c(A－)。

本题难度：一般

5、选择题  常温下已知两种一元弱酸HX和HY，如果向NaX溶液中通CO2气体，只能生成HX和NaHCO3；往NaY溶液中通入CO2则生成HY和Na2CO3。有关叙述正确的是：（   ）
A．三种酸的电离常数Ki(HX)> Ki(HY)> Ki(H2CO3)
B．结合H＋的能力：Y->CO>X->HCO
C．溶液碱性：NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3
D．NaX溶液中通入足量CO2后的离子浓度：C(Na+)＞c(HCO)＞C(X-)＞c(OH-)＞c(H+)