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2000年西药执业药师药事管理与法规(二)
2011-04-12 07:50:18 来源: 作者:[标签:作者] 【 】 浏览:1415次 评论:0
代药学的研究思路和方法为指导

D.与国际规范惯例接轨为方向

E.适应国际上对中药使用的要求

参考答案: B

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11、麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过

A.二日常用量、连续使用不得超过五天

B.二日常用量、连续使用不得超过七天

C.三日常用量、连续使用不得超过五天

D.三日常用量、连续使用不得超过七天

E.五日常用量、连续使用不得超过七天

参考答案: D

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12、国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是

A.建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效

B.加快医疗保险制度改革,保障职工基本医疗

C.保障职工医疗用药

D.加强和规范城镇职工基本医疗保障定点医疗机构管理

E.加强和规范城镇职工基本医疗保障定零售药店管理

参考答案: B

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13、依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入

A.国家基本药物目录品种

B.国家药品标准的品种

C.国家基本医疗保险用药目录品种

D.国家第一批非处方药目录品种

E.公费医疗报销用药目录品种

参考答案: B

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14、与《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》规定不符合的是

A.对以药品展销中心名义变根开办的药品集贸市场必须依法予以取缔

B.除国家主管部门批准的中药材专业市场外,禁止开办其它各种药材市场

C.中药材专业市场严禁出售国家规定限据销售的中药材

D.城乡集贸市场可以出售自种自采的地产中药材

E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

参考答案: E

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15、药品不良反应主要是指

A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

参考答案: D

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16、在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中,暂不换证的是

A.生产药用化工原料的企业

B.生产药用空心胶囊的企业

C.血液制品生产企业

D.近两年来开办的企业

E.近两年发生重大质量事故的企业

参考答案: E

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17、《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是

A.处以罚款、并责令停业整顿

B.通过新闻媒介公开曝光,并吊销《药品经营企业许可证》

C.追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》

D.对违法者个人进行行政处分,并吊销其单位《药品经营企业许可证》

E.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿,受贿论处

参考答案: E

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18、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,必须依法加强药品监督管理的各个环节为

A.研制、生产、流通、价格、广告、监督

B.研制、生产、检验、流通、价格、广告

C.研制、生产、流通、使用、广告、监督

D.生产、流通、价格、广告、监督、使用

E.研制、生产
Tags:执业药师真题 执业药师试题 执业药师考试试卷 责任编辑:w48225117
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