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理人员，尚未构成犯罪的，将 A.追究刑事责任B.给予警告处分C.给予停薪留职处分D.给予经济处罚E.给予行政处分 参考答案： E ----------------------------------------13、可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是 A.边远地区的城乡集贸市场B.少数民族地区的城乡集贸市场C.交通不便的城乡集贸市场D.没有药品零售企业的城乡集贸市场E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场 参考答案： E ----------------------------------------14、对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行 A.药品的认证B.药品的审评C.药品的评价D.药品的监测E.药品的再评价 参考答案： E ----------------------------------------15、药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有 A.真实完整的购销记录B.实事求是的记录C.准确无误的购销记录D.整齐完全的购销记录E.完整的购销记录 参考答案： A ----------------------------------------16、药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是 A.合理的验收制度B.科学的检查制度C.登记制度D.进货检查验收制度E.养护制度 参考答案： D ----------------------------------------17、药品经营企业销售中药材，必须 A.标明产地B.标明监测日期C.标明批量D.标明用法E.标明注意事项 参考答案： A ----------------------------------------18、经营处方药，甲类非处方药的药品零售企业，应当配备 A.执业药师B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.依法经资格认定的药学技术人员D.经药监部门组织考核合格的业务人员E.副主任药师以上的药学技术人员 参考答案： B ----------------------------------------19、对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应 A.没收违法销售的制剂B.责令改正，没收违法所得及其制剂C.处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.责令改正，没收违法所得及其制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下罚款E.处违法销售制剂货值金额二倍以上三倍以下的罚款 参考答案： D ----------------------------------------20、中华人民共和国药品管理法的适用范围是 A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人 参考答案： B ----------------------------------------21、生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由 A.国家卫生部负责B.国务院药品监督管理部门负责C.省级药品监督管理部门负责D.药品认证中心负责E.国家计划委员会负责 参考答案： B ----------------------------------------22、试行标准药品转正的时间是 A.试行期满前3个月B.试行期满前6个月C.试行期满前9个月D.试行期满前12个月E.试行期满前2个月 参考答案： A ----------------------------------------23、真实、合法的药品广告内容的依据是 A.国务院药品监督管理部门批准的文件B.国
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