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1、“三证”的有效期是 A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年 参考答案： C ----------------------------------------2、对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将 A.撤销进口药品注册证书B.给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书C.给予警告、责令改正D.给予经济处罚E.在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书 参考答案： B ----------------------------------------3、下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是 A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作 参考答案： E ----------------------------------------4、依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时 A.不得乱收费B.不得免费检验C.不得收取任何费用D.可以适当收取一定费用E.必须向检验机构预先支付化验费用 参考答案： C ----------------------------------------5、已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得 A.立即停止发布广告，以签约时效为准B.继续完成已发布的广告C.发布该品种药品广告D.发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E.发布该品种的广告，已发布的可继续完成 参考答案： D ----------------------------------------6、负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是 A.中央药检所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品认证中心E.国家质量技术委员会 参考答案： B ----------------------------------------7、药品的批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是 A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年 参考答案： A ----------------------------------------8、对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当 A.立即停止使用B.撤销该药品批准证明文件C.进行用药评价D.禁止在集贸市场上销售E.立即停产 参考答案： B ----------------------------------------9、依药品管理法，中药饮片的炮制应符合 A.一般药品标准B.企业内控标准C.制剂规范D.炮制规范E.药品检验标准 参考答案： D ----------------------------------------10、处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物应是 A.国家一类医学、药学刊物B.国家一、二类药学刊物C.国务院卫生行政部门指定的D.国务院药品监督管理部门指定的E.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的 参考答案： E ----------------------------------------11、药品广告审批机关是 A.省级工商管理部门B.国家工商管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省以上药品监督管理部门 参考答案： C ----------------------------------------12、对滥用职权徇私舞弊、玩忽职守的药监管
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