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--------------------------------42、在药品的大、中包装及最小销售单和标签上必须印有符合规定的标志的是 A.内服药B.注射用药C.非处方药D.外用药E.特殊管理药品 参考答案： [C, D, E] ----------------------------------------43、关于乙类非处方药的说法正确的是 A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营批发D.可以在大众传播媒介进行广告宣传E.医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------44、药品的通用名称必须是 A.用英文名称表示B.用汉语拼音表示C.用中文显著表示D.通用名与商品名称用字的比例不得小于1:2E.通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用 参考答案： [C, D, E] ----------------------------------------45、关于甲类非处方药的说法正确的是 A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营D.可以在大众传播媒介进行广告宣传E.医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------46、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是 A.在其小包装上B.在其中包装上C.在其大包装上D.在其标签上E.在其说明书上 参考答案： [B, C, D, E] ----------------------------------------47、化学药品说明书中须采用国家颁布的名词的是 A.疾病名称B.临床检验方法和结果C.药学专业名词D.药品名称E.药品度量单位 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------48、进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明 A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号B.生产企业名称C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------49、非处方药的专有标识应 A.与药品标签，使用说明书一体化印刷B.其大小可根据实际需要设定C.与药品内、外包装一体化印刷D.必须醒目、清晰E.按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用 参考答案： [A, B, C, D, E] ----------------------------------------50、药品的通用名称必须 A.用中文显著表示B.通用名与商品名称用字的比例不得小于1：2C.通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用D.用英文名称表示E.用汉语拼音表示 参考答案： [A, B, C] ----------------------------------------51、制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是 A.加强药品监督管理B.规范药品的包装、标签和说明书C.以利于药品的运输、贮藏和使用D.保证人民用药安全有效E.促进药品生产企业
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