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，可进行广告宣传的药品有 A.非麻醉性戒毒药品B.医院制剂C.经批准试生产的药品D.境外生产的药品E.二类精神药品 参考答案： D 本题出自《药品广告审查标难》，要求考生掌握药品不得发布广告的情形。《药品广告审查标准》规定下列药品不得发布广告：(1)．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；(2)．治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品；(3). 《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药；(4)．戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品；(5)．未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品；(6)．卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂；7．除中药饮片外，未取得注册商标的药品。依据此规定，备选答案A、B、C、E均不能选用。境外生产的药品，申请者按照我国药品广告管理的程序，填写《药品广告审查表》，提交必要的证明文件及相应的中文译本，经国家主管部门审查批准后，可以进行广告宣传。因此，本题的最佳答案为D。----------------------------------------32、1998年调整后的国家基本药物(西药)品种目录有 A.26类，699个品种B.27类，699个品种C.27类，740个品种D.26类，740个品种E.27类，720个品种 参考答案： C 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》对加强药品管理，促进医药协调发展的问题作了宏观规划。其中有一条就是国家要建立并完善基本药物制度。我国从1992年开始，由中华医学会具体承担国家基本药物的透选工作，并于1996年初公布了第一批国家基本药物(西药)品种目录。即26类，699个品种。按规定程序，国家基本药物每两年调整一次。1998年公布的国家基本药物(西药)品种目录，调整了88个品种l16个剂型，调整比例为12.5%。调整后的药品品种，数量较原来有所增加，有27类740个品种入选，增加幅度为6.1%。因此，本题的最佳答案为C。----------------------------------------33、《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应 A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录 参考答案： E 本题出自《药品包装管理办法》，要求考生掌握药品包装材料的管理规定。药品标签是重要的包装材料。《药品包装管理办法》第二十条规定：标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均须签字，已印有批号的剩余标签，不得退回仓库，指定专人及时销毁，做好记录，有关负责人签字。因此，本题的最佳答案为E。----------------------------------------34、必须持有使用许可证才能使用的药品是 A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.血液制品D.放射性药品E.戒毒药品 参考答案： D 本题出自《放射性药品管理办法》，要求考生掌握放射性药品的使用知识。《放射性药品管理办法》第五章放射性药品的使用第二十三条规定：医疗单位使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。所在地的省、自治区、直辖市的公安、环保和卫生行政部门，应当根据医疗单位核医疗技术人员的水平、设备条件，核发相应等级的《放射性药品使用许可证》，无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品。备选答案中的其他药品没有要求必须持有许可证才能使用的规定。因此，本题的最佳答案为D。----------------------------------------35、我国透选0rc药物的基本原则
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