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)第××××××号''''和''''省简称+卫药健字+(年号)第××××号''''药品批准文号格式。故本题最佳答案为C。----------------------------------------24、特殊管理的药品是指 A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品 参考答案： D 本题出自《中华人民共和国药品管理法》，要求考生掌握特殊管理药品的范畴。《药品管理法》第七章第三十九条规定：国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，实行特殊的管理办法。故本题的最佳答案为D。----------------------------------------25、我国制定药品标准的指导思想是 A.药品标准立足于国情B.药品标准立足于赶超C.以中药标准为主，以西药标准为辅D.中药标准立足于国情，西药标准立足于赶超E.中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超 参考答案： E 本题出自《药事管理知识》，要求考生熟悉我国制定药品标准的指导思想《药事管理知识》第六章药品质量监督管理第二节药品质量监督管理的基本内容中明确指出：我国制定药品标准的指导思想是''''中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超。故本题的最佳答案为E。----------------------------------------26、下列毒理学研究内容中不属于特殊毒理研究的内容是 A.微生物回复突变试验B.哺乳动物培养细胞染色体畸变试验C.长期毒性试验D.一般生殖毒性试验E.致癌试验 参考答案： C 本题出自《新药审批办法》附件五《新药药理、毒理研究的技术要求》，要求考生掌握新药特殊毒理研究的内容。《新药药理、毒理研究的技术要求》规定了特殊毒理研究的内容包括：1．致突变试验。它又包括(1)微生物回复突变试验；(2)哺乳动物培养细胞染色体畸变试验；(3)体内试验。2．生殖毒性试验。它又包括(1)一般生殖毒性试验；(2)致畸胎试验；(3)围产期毒性试验。3．致癌试验。故本题最佳答案为C。----------------------------------------27、与《中华人民共和国公司法》设立股份有限公司所规定的条件不符的是 A.发起人符合法定人数；发起人认缴和社会公开募集的股本达到法定资本最低限额B.股份发行、筹办事项符合法律规定C.总经理制定公司章程，并经主管部门批准D.有公司名称，建立符合殷份有限公司要求的组织机构E.有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件 参考答案： C 本题出自《中华人民共和国公司法》，要求考生了解我国设立股份有限公司应当具备的条件。《公司法》第三章第七十三条规定：设立股份有限公司，应当具备下列条件2…．(四)发起人制定公司章程，并经创立大会通过，……。备选答案A、比D、E均是设立股份有限公司应具备的条件，答案C与有关规定不符，公司章程应由发起人制定，而《公司法》第七十五条规定：设立股份有限公司，应当有5人以上为发起人，……所以公司章程不应由总经理制定。故本题的最佳答案为C。----------------------------------------28、含生药原粉的中药冲剂，细菌数、霉菌数每克分别不得超过 A.1000个，100个B.10000个，500个C.10000个，1000个D.1000个，500个E.5000个，500个 参考答案： B 本题出自《药品卫生标准补充规定和说明》，要求考生掌握药品卫生标准的
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